Кардиомегалия — лечение, причины, симптомы, диагностика

Кардиомегалия

Кардиомегалия – это изменение формы, параметров и общей массы сердца в сторону увеличения этих параметров, являющееся проявлением основной хронической сердечной, а иногда и экстракардиальных патологических изменений. В большинстве ситуаций под данным термином подразумевается не отдельная нозологическая единица, а синдром. Кардиомегалии бывают как врожденного, так и приобретенного типа, поэтому данная патология может встречаться среди пациентов различных возрастных категорий.

Причины кардиомегалии

Идиопатический вариант кардиомегалии является большой редкостью, но в настоящее время благодаря применению высокоточных методов диагностики может быть обнаружена даже кардиомегалия плода. Возникновение кардиомегалии врожденной формы провоцируется наследственными генетическими факторами, в связи с чем, прогноз в отношении сохранения нормального качества жизни данной категории пациентов крайне сомнительный.
Основными провоцирующими факторами формирования кардиомегалии приобретенной формы являются различные патологические изменения сердца органической и не органической природы. Примечательным фактом является то, что в большей степени кардиомегалию вызывают заболевания, сопровождающиеся нарушением кардиогемодинамики, к которым относятся клапанные пороки сердца, гипертоническая болезнь и различные формы кардиомиопатий (алкогольная, токсическая, дилатационная, констриктивная). В меньшей степени изменяются параметры сердца при органических заболеваниях, так как развитие даже массивного кардиосклероза не отражается на состоянии полостей и мышечной массы сердца. Несмотря на то, что в последнее время отмечается снижение показателей заболеваемости миокардитом инфекционной природы, все же патологические изменения, возникающие при данной патологии, провоцируют развитие кардиомегалии в кратчайшие сроки.
Также не следует забывать о физиологическом варианте кардиомегалии, который встречается у лиц гиперстенического типа телосложения и профессиональных спортсменов. Увеличение и растяжение сердечных мышечных волокон в этой ситуации является компенсаторным механизмом и не должно рассматриваться, как патология.
В настоящее время в кардиологической практике отмечается значительный прирост заболеваемости кардиомиопатии алкогольного генеза, которая неизбежно провоцирует развитие кардиомегалии за счет значительного расширения полостей сердца. Данный клинический вариант кардиомегалии отличается крайне неблагоприятным прогнозом и высоким уровнем летальности, обусловленным присоединением осложнений.
В педиатрии кардиомегалия в большей степени осложняет течение вирусных миокардитов, возникающих как проявление детских вирусных заболеваний. Данная категория патологических изменений миокарда возникает в результате запуска аутоиммунных механизмов.

Симптомы кардиомегалии

В связи с тем, что процесс развития кардиомегалии занимает продолжительный промежуток времени и возникает на фоне имеющейся кардиальной патологии, пациенты не предъявляют специфических жалоб, позволяющих установить верное заключение без применения дополнительных методов обследования. В большей степени пациенты предъявляют жалобы, которые отражают основную патологию. То есть, в ситуации, когда человек длительное время страдает гипертонической болезнью, первичными симптомами, которые он будет отмечать, будут симптомы повышенного артериального давления, тем более выраженные при кризовом течении заболевания (головные боли, тошнота, головокружение).
К сожалению, кардиомегалия относится к категории «клинически скрытых синдромов», которые маскируются под проявлениями других заболеваний. Большая часть пациентов с кардиомегалией отмечает болевой синдром в области сердца, который не имеет ничего общего с типичным приступом стенокардитической боли, но может в значительной степени ухудшать качество жизни пациента. Данный болевой синдром, как правило, быстро купируется приемом Валокордина по 15 капель однократно. Появление признаков кардиомегалии у пациентов чаще всего сопровождается развитием клинической картины сердечной недостаточности, проявлениями которой является нарастающая медленно прогрессирующая одышка, незначительные нарушения ритма сердечной деятельности, головокружение и снижение работоспособности.
При первичном осмотре пациента с кардиомегалией следует с особой тщательностью собирать анамнестические данные, которые могут оказать помощь в верификации причины ее развития. Кроме того, детализация жалоб больного позволяет уточнить природу и характер кардиомегалии. Например, для данной патологии патогномоничным является ухудшение состояния пациента в ночной период суток, во время которого отмечается прогрессирование одышки, а при выраженной кардиомегалии возникновение пароксизмальной сердечной астмы.
Практически в 100% случаев кардиомегалии, возникающей как следствие прогрессирования фоновой кардиологической патологии, пациенты отмечают прогрессирующее снижение переносимости привычной физической нагрузки. Многие больные не считают, что данный симптом имеет отношение к прогрессированию кардиомегалии, а кардиологи придерживаются обратного мнения.

Диагностика кардиомегалии

Значительное увеличение параметров сердца может диагностировать кардиолог уже при проведении первичного осмотра пациента на основании данных перкуссии и аускультативных изменений. Так, расширение относительной сердечной тупости наблюдается при выраженной дилатации полостей правых отделов сердца. Кроме того, отмечается расширение и некоторое смещение верхушечного толчка. Аускультативные изменения в большей степени отражают сопутствующее поражение клапанного аппарата и заключаются в появлении шумов в различных аускультативных точках. Диагностика венозной гипертензии и застоя по большому кругу кровообращения у опытного врача не вызывает затруднений и заключается в определении признаков отечности мягких тканей нижних конечностей, асцита, кожных и сосудистых проявлений.
В качестве диагностических мероприятий, позволяющих достоверно установить факт наличия изменений формы и размеров сердца, можно использовать доступные и не сложные в плане технического выполнения инструментальные методы диагностики (лучевые методы визуализации, электрокардиографический мониторинг). Однако для более прицельного обследования пациента, позволяющего установить первопричину кардиомегалии, в настоящее время применяется ангиография, чреспищеводная эхокардиоскопия и даже пункционная биопсия, достоверность которых достигает 100%.
Стандартным методом диагностики, относящимся в скрининговым методикам обследования любой категории пациентов, является рентгенологический, однако следует учитывать, что данная методика позволяет распознавать выраженную степень кардиомегалии, обусловленную значительным расширением полостей сердца за счет истончения ее мышечной стенки. В некоторых ситуациях, обнаружение кардиомегалии при стандартном рентгенологическом обследовании не составляет затруднений и заключается в визуализации измененной тени средостения, увеличенном кардиоторакальном индексе и формировании типичных конфигураций сердца. Дополнением к стандартному рентгенологическому обследованию органов грудной полости является рентгенография в боковой проекции с одновременным контрастированием пищевода, позволяющая косвенно определить локализацию пораженных отделов сердца. Дифференциальная диагностика кардиомегалии при проведении рентгенологического обследования должна проводиться с такими заболеваниями, как перикардиальные кисты, новообразования средостения и перикардиты, так как все эти патологии, так или иначе, визуализируются как расширенная тень средостения.
Электрокардиографическое обследование пациента позволяет установить косвенные признаки кардиомегалии только в ситуации, когда размеры сердца увеличены за счет гипертрофии левых или правых отделов, хотя данные изменения характерны для целого ряда сердечных патологий.
В ситуации, когда подозревается кардиомегалия у детей, а также при необходимости детализировать изменения не только размеров, но и структуры мышечной ткани, провести оценку гемодинамическим показателям, единственным достоверным методом диагностики является эхокардиография, выполненная в стандартном трансторакальном доступе. При проведении ультразвукового исследования структур сердца обязательно оценивается состояние клапанного аппарата, наличие диффузного или очагового поражения миокарда, а также исследуются полости на предмет наличия объемных образований.
Инвазивные методики исследования сердца, к которым относится внутриполостная катетеризация, применяются в качестве лечебно-диагностического мероприятия и являются наиболее информативным способом определения причины кардиомегалии. С помощью этих методик оценивается изменение внутриполостного градиента давления, состояние клапанного аппарата сердца, наличие изменений коронарных артерий и патологического шунта.

Лечение кардиомегалии

При обнаружении у человека признаков кардиомегалии следует предупредить пациента о том, что данная патология подразумевает развитие необратимых изменений миокарда и полостей сердца и для устранения данных патологических изменений единственным эффективным методом является хирургический. В остальном, консервативное лечение, а также не медикаментозные методы применяются с целью устранения возможного усугубления течения кардиомегалии и предотвращения осложнений.
Не медикаментозными методами профилактического лечения является коррекция пищевого поведения (ограничение продуктов, насыщенных холестерином и триглицеридами, а также резкое ограничение поступления соли в организм с продуктами питания). При кардиомегалии, сопровождающейся сердечно-сосудистой недостаточностью следует особое внимание уделять водному режиму и контролю суточного диуреза. По возможности пациенту следует ограничить физическую активность, если имеет место тяжелая степень сердечной недостаточности.
Основным направлением медикаментозного лечения пациента с кардиомегалией является этиотропная терапия, препараты которой позволяют компенсировать гемодинамические нарушения, а также устранить факторы, усугубляющие течение кардиомегалии. В ситуации, когда увеличение размеров полостей или толщины сердечной стенки, наблюдается у пациента с гипертоническим анамнезом, препаратами выбора служат комбинированные гипотензивные средства, в составе которых обязательно должен содержаться диуретик (Энап Н — 1 таблетка утром). Если же кардиомегалия развилась на фоне ишемического повреждения сердца, то в многокомпонентную терапию необходимо включить следующие категории лекарственных средств: бета-блокаторы (Эгилок в суточной дозе 50 мг), пролонгированные нитраты (Кардикет ретард 40 мг в сутки), сердечные гликозиды (Дигоксин в поддерживающей дозировке 125 мкг).
В связи с тем, что кардиомегалия чаще всего сопровождается нарушением гемодинамики по большому кругу кровообращения, пристальное внимание следует уделять пациентам с признаками застоя, сопровождающимися выраженным отечным синдромом. В данной ситуации единственным обоснованным методом медикаментозной коррекции является адекватная стимуляция диуреза с использованием диуретических препаратов различного фармакологического действия (Фуросемид в суточной дозировке 40 мг, Верошпирон в суточной дозе не менее 0,025 мг).
Среди хирургических методик лечения кардиомегалии применяются паллиативные оперативные пособия по устранению клапанных дефектов.

http://vlanamed.com/kardiomegaliya/

Увеличение объема сердца – к чему может привести кардиомегалия

В статье предлагается уточнить некоторые аспекты патологии, которую в просторечии называют увеличенное сердце или кардиомегалия, и проблемы с ней связанные, которые могут зависеть от ослабления миокарда, ишемической болезни сердца, ритма сердца или работы клапанов.

Что значит увеличенное сердце

Сердце – это мышца, естественной задачей которой является перекачка крови внутри тела, для доставки питательных веществ и кислорода во все клетки и удаления отходов жизнедеятельности.
Если сердце подвергается чрезмерной нагрузке, то начинает увеличиваться, и от обычных 350-380 граммов может превысить 500 грамм.

Увеличенное сердце характеризуется увеличением объемной массы как миокарда, т.е. мышечной структуры сердца, так одновременным расширением полостей сердца: правое предсердие, левое предсердие, правый желудочек, левый желудочек, по которым течет кровь.

Какие симптомы может вызвать увеличенное сердце

Иногда увеличенное сердце может быть бессимптомным, но в некоторых случаях увеличение сердца проявляется патологическими симптомами:

Одышка.

Нехватка воздуха.

Боли в грудной клетке, похожие на возникающие при стенокардии.

Аритмия, внезапная тахикардия.

Отеки и задержка жидкости, особенно в лодыжках.

Усталость и головокружение.

Повреждения кожи и боли в суставах при синдроме Фабри.

«Дыхание сердца» (характерный звук крови, которая течет через клапаны, типичный синдром «сердца спортсмена»).

Что делать в случае увеличенного сердца

Не всегда увеличение сердца является патологическим, и потому часто возникает вопрос, как себя вести в случае такого расстройство? Очевидно, что многое зависит от причины. У профессиональных спортсменов или тех, кто увлекается одной спортивной дисциплиной, всегда развивается патология, которая называется синдромом сердца спортсмена.
Спортсменам требуется большая дальность доставки крови, что, очевидно, обеспечивается большим усилием сжатия сердца. Эффектом этой дополнительной работы является физиологическое увеличение сердца, без какого-либо риска для здоровья.
В случае, если дополнительная работа сердца обуславливается любым препятствием в доставке крови, то происходит патологическое увеличение миокарда.

Причины патологической кардиомегалии

Если, с помощью рентгенографии грудной клетки, будет наблюдаться увеличение сердца, прежде всего, необходимо выявить причину патологии и оценить процент фиброзной ткани.
Ниже приведены основные причины, которые определяют патологическое увеличение сердечной мышцы:

Порок сердца. Все болезни системы кровообращения, которые вызывают увеличение сопротивления кровотоку, приводят к увеличению сердечной мышцы. Типичными являются заболевания клапанов, в частности, атриум клапанов желудочка сердца (трехстворчатого и митрального), аортального и легочного.

Гипертония, то есть повышение артериального давления, что приводит к гипертрофии левого желудочка.

Аритмии сердца, изменения скорости сердцебиения, которая может увеличиваться (тахикардия) или уменьшаться (брадикардия) из-за неисправности в работе электрических цепей сердца.

Легочная гипертензия, аномалии давления в легких, вызванные, в свою очередь, дыхательной недостаточностью и бронхопатией.

Генетические заболевания обмена веществ, такие как синдром Фабри, связанный с X-хромосомой, что вызывает накопление гликолипидов внутри ткани.

Отравление от чрезмерного употребления алкоголя, такое сердце часто называют пивным или этиловым сердцем.

Анемия, которая вынуждает сердце работать более интенсивно и может с течением времени привести к сердечной недостаточности.

Гемохроматоз или избыточное накопление железа в тканях, отвечает за сердечно-сосудистые заболевания и аритмию.

Амилоидоз, определяется накопление в тканях амилоида – белкового материала, похожего на крахмал

Заболевания щитовидной железы, такие как гипотиреоз.

Кардиомиопатия, – это заболевание сердечной мышцы, которое вызывает утолщение сердечной мышцы.

Диагностика увеличенного сердца – исследования

Чтобы сделать правильный диагноз увеличенного сердца, а затем назначить соответствующие методы лечения, специалист прибегает к ряду анализов и обследований:

ЭКГ , либо Холтер-мониторинг, т.е. запись ЭКГ в течение 24 часов, а также ЭКГ под нагрузкой, которое позволяет выявить аритмию.

Эхокардиограмма, которая обнаруживает наличие обструкций сердца.

RX. Для оценки сердечной тени.

Ядерный магнитный резонанс с помощью контрастного вещества гадолиния. Для выделения волокнистых областей миокарда.

Катетеризация сердца с введением микрокамеры для оценки возможных извержений из желудочка в аорту.

Терапия и препараты для лечения кардиомегалии

Часто патология увеличенного сердца имеет доброкачественно течение и не требует лечения. Если увеличенное сердце зависит от спортивной нагрузки, достаточно прекратить тренировки, синдром медленно регрессирует: объем сердца и частота сокращений возвращаются в нормальные рамки. Если кардиомегалия имеет патологический характер, то лечение подбирается в соответствии с причиной.
Может потребоваться лекарственная терапия. В основном, используются лекарственные средства для контроля кровяного давления, в частности:

Диуретики для снижения количества натрия и воды.

Бета-блокаторы для снижения давления крови,

Антиаритмические средства и антикоагулянты для предотвращения образования тромбов и, следовательно, возникновения инсультов и инфарктов.

В тяжелых случаях кардиолог может принять решение использовать хирургическое вмешательство, направленное на удаление неисправных клапанов или координации сокращений желудочков сердца с помощью кардиостимулятора, чтобы уменьшить риск инфаркта.

Риски и возможные осложнения кардиомегалии

Увеличенное сердце может повлечь значительные риски для больного, которые зависят от основного заболевания, вызвавшего увеличение сердца. Когда сердце становится слишком большим, некоторые части миокарда подвергаются действию большего давления и, следовательно, повышенной опасности ишемии и опасных осложнений, таких как инсульт и инфаркт.
Однако, статистики отмечают, что с патологией можно жить без серьезных последствий, держа её под контролем с помощью соответствующего лечения. В России, на самом деле, около 9,4 миллионов человек имеют увеличенное сердце, особенно в части левого желудочка.

http://sekretizdorovya.ru/publ/kardiomegalii_uvelichenija_serdca/11-1-0-576

Почему возникает кардиомегалия?

Термин «кардиомегалия» применяется для обозначения увеличенного сердца и, в большинстве случаев, он подразумевает не определение отдельного заболевания, а обозначает синдром, при котором наблюдается изменение параметров, формы и общей массы сердца. Кардиомегалии могут быть врожденными или приобретенными и могут выявляться у пациентов различных возрастных категорий. Что это за синдром, и почему возникает кардиомегалия, расскажем в данной статье.
Само по себе увеличение размеров сердца может быть естественным процессом. Такие процессы могут наблюдаться у людей, занимающихся физическим трудом, или спортсменов. При повышенной физической активности сердце вынужденно перекачивать большее количество крови, и волокна миокарда увеличиваются в объемах. Однако при формировании кардиомеглии на фоне заболеваний пораженное болезнью сердце истощается, увеличивается в размерах, а «тренировки» и «развития» волокон миокарда не происходит. В таких случаях его мощности просто не хватает для преодоления возросшего давления в системе кровообращения, оно постепенно изнашивается, и развивается сердечная недостаточность.
Увеличение размеров сердца чаще обнаруживается при физикальном (перкуссии) или инструментальном (ЭКГ, рентгенография, Эхо-КГ) обследовании пациента. В большинстве случаев такая «находка» выявляется случайно, например, при прохождении обследования по поводу других заболеваний. Иногда кардиомегалия обнаруживается при обращении пациента с жалобами неопределенного характера:

повышенная утомляемость;

слабость;

неприятные ощущения в области сердца;

одышка;

сердцебиение;

отеки и др.

Причины врожденной кардиомегалии

Врожденная кардиомегалия встречается крайне редко и имеет неблагоприятное течение. По данным статистики, выздоравливает около 45% младенцев, 25% — выживают, но у них формируется левожелудочковая недостаточность, а около 30% детей с такой патологией умирают в первые 2-3 месяца жизни.
Причинами развития врожденной каридиомегалии могут стать различные наследственные факторы:

аномалия Эбштейна;

аутосомно-доминантные и аутосомно-рецессивные синдромы;

врожденные пороки сердца;

вирусные и инфекционные заболевания, перенесенные матерью во время беременности;

неблагоприятные факторы, воздействующие на организм будущей матери (ионизирующее облучение, курение и др.).

Наряду с увеличением объемов камер сердца часто наблюдается гипертрофия стенок желудочков и, вследствие этого, масса сердца превышает показатели нормы в 2-2,5 раза. Данная патология может сочетаться с мелко- или крупноочаговым кардиосклерозом, расширением отверстий атриовентрикулярных клапанов и наличием на клапанах и в полостях сердца тромбов.
Врожденная кардиомегалия может выявляться у плода (во время ультразвукового исследования) или дает о себе знать внезапно через небольшой период времени после рождения ребенка. Иногда во время родов у новорожденного с кардиомегалией может быть тяжелая асфиксия или родовая травма центральной нервной системы. Родители новорожденного могут заметить у ребенка выраженную одышку, тахикардию и частые инфекционные заболевания.

Причины приобретенной кардиомегалии

Гипертрофия миокарда, которая происходит вследствие компенсаторных реакций, возникающих в ответ на повышенные физические нагрузки, никогда не приводит к значительному увеличению размеров сердца и кардиомегалии. Патологическое увеличение сердца вызывается симптомами сердечной недостаточности, нарушением ритма, неопластическими процессами или накоплением продуктов нарушенного обмена веществ.
В некоторых случаях изначально увеличивается одна из камер сердца (парциальная кардиомегалия). Впоследствии такие структурные изменения становятся причиной развития тотальной кардиомегалии. При диффузной миокардиодистрофии и диффузном миокардите тотальная кардиомегалия может развиваться сразу же. Также степень выраженности увеличения размеров сердца зависит от тяжести и длительности провоцирующего его заболевания.
Основными причинами развития приобретенной кардиомегалии становятся патологические состояния сердца неорганической и органической природы. В большинстве случаев увеличение размеров сердца провоцируется состояниями, при которых присутствует нарушение внутрисердечной гемодинамики:

Пороки сердца. Эти заболевания являются одной из наиболее частых причин развития кардиомегалии. Степень увеличения камер сердца и сердца в целом зависит от типа порока. В начале заболевания кардиомегалия может протекать скрыто, но с прогрессированием порока она усугубляется, и у больного появляются ее типичные симптомы.

Гипертензия артериальная (первичная и вторичная). Кардиомегалия развивается в несколько этапов. Вначале формируется гипертрофия левого желудочка, которая, при умеренном повышении артериального давления, может продолжаться годами. В дальнейшем левый желудочек начинает подвергаться дилатации и гипертрофия становится более выраженной. Левое предсердие также подвергается увеличению, и при физикальном осмотре больного определяется сглаживание талии сердца. При стремительном развитии гипертонической болезни тотальная кардиомегалия может развиваться быстрее.

ИБС. Некоторые формы ишемической болезни сердца могут сопровождаться кардиомегалией, которая провоцируется компенсаторными механизмами. Расширение границ сердца всегда наблюдается при обширном инфаркте миокарда с развитием осложнений: формировании аневризмы левого желудочка, сердечной недостаточности, атеросклеротического или постинфарктного кардиосклероза.

Атеросклеротический кардиосклероз. При атеросклеротическом кардиосклерозе может наблюдаться увеличение размеров и расширение левого желудочка или ассиметричная гипертрофия межжелудочковой перегородки. В дальнейшем прогрессирование заболевания приводит к развитию тяжелой сердечной недостаточности и аритмиям.

Миокардиты(вирусные, ревматические, бактериальные, грибковые, паразитарные, аллергические, токсико-аллергические, идиопатические Абрамова-Фидлера). При легком течении миокардита развивается умеренное увеличение размеров сердца, но при тяжелом течении этого заболевания формируется кардиомегалия. Ее выраженность зависит от степени поражения миокарда.

Миокардитический кардиосклероз. При диффузных миокардитах развивается выраженный кардиосклероз, который приводит к умеренному или выраженному увеличению сердца и сопровождается дилатацией камер сердца.

Аневризма сердца. Развитие аневризмы сердца наблюдается у 15% больных с перенесенным трансмуральным инфарктом миокарда. Аневризмы могут локализироваться на передней стенке левого желудочка, у верхушки сердца или, в более редких случаях, на задней стенке левого желудочка.

Алкогольная миокардиодистрофия. Длительное употребление спиртных напитков приводит к развитию алкогольной кардиодистрофии и кардиомегалии.

Дилатационные и застойные кардиомиопатии. Кардиомегалии при таких типах кардиомиопатий характеризуются вторичной гипертрофией всех отделов сердца и дилатацией желудочков.

Обструктивные кардиомиопатии. Данная патология приводит к непропорциональному утолщению части или всей межжелудочковой перегородки.

Необструктивные кардиомиопатии. При развитии кардиомегалии вследствие этого типа кардиомиопатии наблюдается симметричная или несимметричная гипертрофия левого желудочка. Межжелудочковая перегородка остается неизмененной.

Рестриктивные кардиомиопатии. Кардиомегалия при рестриктивных кардиомиопатиях развивается на последних стадиях заболевания и сопровождается умеренным увеличением правого желудочка и левого предсердия.

Идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз. Кардиомегалия при данной патологии характеризуется ассиметричной гипертрофией межжелудочковой перегородки и пути оттока из левого желудочка. Впоследствии развивается вторичная гипертрофия левого желудочка.

Опухоли сердца (миксома, рабдомиома, липома, саркома и другие злокачественные и доброкачественные новообразования, вторичные опухоли). Выраженность кардиомегалии зависит от вида опухоли и места ее локализации.

Легочное сердце. Кардиомегалия, развивающаяся при легочном сердце, характеризуется гипертрофией и дилатацией правых отделов сердца (предсердия и желудочка) и формируется вследствие создаваемой в малом круге кровообращения гипертензии.

Выпот в полость перикарда. При некоторых видах перикардита в полость перикарда выпотевает жидкость, которая затрудняет работу сердца и приводит к его увеличению.

Также кардиомегалия может провоцироваться болезнями других органов и систем, различными нарушениями обмена веществ и дистрофией миокарда, которая вызывается заболеваниями эндокринной системы. Причинами увеличения и дилатации сердца могут становиться:

Эндокринопатии (синдром Конна, болезнь Иценко-Кушинга, гиперкортизонизмы другой природы). Различные эндокринопатии, протекающие на фоне артериальной гипертензии, приводят к изменениям состояния миокарда. Впоследствии перегрузка сердца вызывает формирование гипертрофии и дилатации камер сердца.

Сахарный диабет. Заболевание приводит к развитию атеросклероза коронарных сосудов и типичной ИБС. Впоследствии у больного увеличиваются размеры сердца и развивается сердечная недостаточность.

Тиреотоксикоз. Избыточный уровень тиреоидных гормонов приводит к их токсическому воздействия на мышечные волокна сердца, дистрофии миокарда и развитию мерцательной аритмии. Данные изменения провоцируют формирование кардиомегалии.

Гипотиреоз. Недостаточное количество гормонов щитовидной железы приводит к развитию миксидемы, которая сопровождается редким пульсом, низким артериальным давлением, застойными явлениями в малом круге кровообращения и сердечной недостаточностью. Эти изменения приводят к увеличению камер сердца и гипертрофии миокарда.

Акромегалия. Избыточная секреция гормона роста приводит к нарушению обмена веществ и увеличению размеров тела и органов больного (в т. ч. и сердца).

Нервно—мышечные заболевания. Атаксия Фридрейха, болезнь Стейнерта, дистрофия Дюшена и другие заболевания приводят к поражению миокарда и развитию аритмий. При прогрессирующих недугах у больного развивается кардиомегалия и сердечная недостаточность.

Гемохроматоз. Это заболевание сопровождается отложением железа (гемосидерина) в тканях паренхиматозных органов (в т. ч. и в сердце).

Гликогеноз. Данная наследственная патология вызывается нарушением в обмене веществ и сопровождается отложением гликогена в различных тканях и органах (в т. ч. и в сердце).

Амилоидоз сердца. При наследственном или вторичном амилоидозе под перикардом откладывается амилоид (гликопротеид, состоящий из фибриллярных белков), который, накапливаясь, приводит к развитию кардиомегалии и сердечной недостаточности.

Болезнь Фабри. Это заболевание является наследственным, и им могут болеть только мужчины. На фоне болезни развиваются аритмии, нарушения сердечной проводимости, кардиомегалия и сердечная недостаточность.

Гаргоилизм. Данное заболевание, связанное с отложением в тканях мукополисахаридов, начинает проявлять себя в возрасте 1-2 года и встречается только среди мальчиков. При гаргоилизме поражаются различные органы и развивается дилатационная кардиомиопатия, которая и приводит к формированию кардиомегалии, ИБС и тяжелой сердечной недостаточности.

Ожирение. Увеличение массы тела приводит к поражению сердечно-сосудистой системы и ожирению сердца (отложению жира в соединительно-тканных прослойках миокарда). Такие изменения приводят к развитию артериальной гипертензии, снижению сократительной способности сердечной мышцы, гипертрофии и дилатации камер сердца.

Анемия. При тяжелом течении анемии увеличивается объем циркулирующей крови и снижается общее сосудистое сопротивление. Данные изменения приводят к нарушению работы сердца и кардиомегалии.

Почечная недостаточность. При почечной недостаточности кардиомегалия развивается вследствие артериальной гипертензии, гиперволемии и анемии.

Истинная полицитемия. Затруднение кровообращения и повышение вязкости крови, развивающиеся при этом злокачественном опухолевом процессе крови, приводит к повышенной нагрузке на сердце и развитию кардиомегалии.

Также к развитию кардиомегалии может приводить прием некоторых кардиотоксичных и противоопухолевых лекарственных препаратов:

соединения антрациклина: Даунорубицин, Эпирубицин, Доксорубицин, Идарубицин;

Адриамицин;

Гидролазин;

Новокаинамид;

Метилдофа.

При определении во время обследования увеличения размеров сердца для выявления причины кардиомегалии больному назначается всестороннее обследование. Обычно этот симптом обнаруживается в подострой или хронической стадии заболевания, и своевременное и правильное лечение основной патологии может существенно снижать риск развития тяжелых осложнений.

http://doctor-cardiologist.ru/pochemu-voznikaet-kardiomegaliya

Что такое кардиомегалия и каковы ее последствия

Кардиомегалия представляет собой патологию сердца, которая имеет и другое название – “бычье сердце”. Смысл патологии в том, что размеры сердца значительно увеличиваются и происходит изменение его формы, что влечет за собой неприятные последствия.
Можно было бы предположить, что это на самом деле гипертрофия миокарда. Но нет. При кардиомегалии мы имеем дело не только с увеличением сердечной мышцы. Может меняться в размерах как одна часть сердца, так и все четыре отдела. Системы в изменениях нет.
Самое важное в том, что изменения размеров сердечной мышцы приводят к ее дряхлению с последующей потерей функциональности. Затем ухудшается кровоснабжение желудочков, которые тоже в какой-то степени претерпели изменения и сердце начинает изнашиваться в ускоренном режиме. Отсюда инфаркты, инсульты, сердечная недостаточность и прочие проблемы.

Кардиомегалия. Что это такое

В норме сердце человека обладает следующими размерами:

Длина – 10 – 11 см.

Ширина – 8 – 11 см.

Толщина – 6 – 8,5 см.

Вес – до 230 грамм у взрослого человека, у новорожденных детей – от 20 грамм.

Форма сердца может быть овальной или конусовидной.

Так как существует еще такое понятие, как гипертрофия, необходимо понимать различия изменений в таких процессах.

Классификация

Такое явление, как кардиомегалия, у пациентов может быть:

Идиопатическим – в развитии такого явления причины изменений не определяются. Возникает редко, механизмы развития также изучены в недостаточной степени.

Врожденным – определяется редко, течение тяжелое, прогноз неблагоприятный. Ведущая причина такого нарушения – врожденные пороки сердца, генетическая предрасположенность, инфекционные заболевания во время беременности.

Приобретенным – в этом случае причинами становятся органические и неорганические заболевания системы сердца и сосудов.

Физиологическим – встречается у спортсменов, гиперстеников. Этот вариант является нормой, а не патологией.

Алкогольным – характеризуется неблагоприятным прогнозом с частыми тяжелыми осложнениями и летальными исходами. Многие специалисты рекомендуют выносить эту патологию отдельно, так как механизм развития и причины, соответственно, отличны от других.

Увеличенное сердце — причины

К развитию «бычьего сердца» приводят различные факторы:

Заболевания сердечно – сосудистой системы:
- Гипертоническая болезнь – здесь увеличение сердца развивается ступенчато. Все начинается с формирования гипертрофии левого желудочка, что может длиться годами при стабильных цифрах артериального давления. Постепенно гипертрофии подвергается и левое предсердие, что влечет уже за собой развитие кардиомегалии. При злокачественном и быстром течении гипертонической болезни кардиомегалия, поражающая все сердце целиком, может развиваться очень быстро.
- Пороки развития сердца – при этом степень увеличения зависит напрямую от типа порока. В самом начале кардиомегалия вообще никак себя не проявляет, а вот с прогрессированием основного заболевания ее течение становится стремительным.
- Атеросклероз – при этом заболевании постепенно развивается атеросклеротический кардиосклероз, при котором помимо гипертрофии левого желудочка формируется асимметрия и увеличение межжелудочковой перегородки. В таких случаях развивается тяжелейшая сердечная недостаточность и сердечные аритмии.
- Воспалительные заболевания миокарда (миокардиты) – при такой патологии выраженное увеличение сердца развивается при тяжелом течении миокардитов. Более того, при развитии кардиосклероза при воспалении миокарда проявляется умеренное или выраженное увеличение сердца и расширение его камер.
- Кардиомиопатии.
- Ишемическая болезнь сердца – кардиомегалия всегда развивается после обширного инфаркта миокарда с формированием аневризм левого желудочка, кардиосклероза по причине атеросклероза и инфаркта, сердечной недостаточности.
- Аневризмы – преимущественно располагаются на передней стенке левого желудочка, верхушке сердца. В более редких ситуациях аневризмы локализуются на задней стенке левого желудочка. Все это также приводит к развитию кардиомегалии.
- Опухоли сердца – могут быть как злокачественными, так и доброкачественными. От разновидности, расположения новообразования зависит выраженность кардиомегалии.
- Легочное сердце – при этом развивается поражение правых отделов сердца в виде дилатации и гипертрофии.
- Перикардит (выпот в полость перикарда) – в таких состояниях жидкость, которая собирается в перикардиальной полости, значительно затрудняет деятельность сердца, что и приводит к его увеличению.

Другая патология:
- Заболевания эндокринной системы – в случае развития вторичной артериальной гипертензии развивается кардиомегалия.
- Сахарный диабет – постепенно приводит к развитию атеросклеротического поражения коронарных сосудов, ишемической болезни сердца, что вызывает увеличение сердца и сердечную недостаточность.
- Анемия – тяжелые формы анемии сопровождаются увеличением объема циркулирующей крови, снижением общего сосудистого сопротивления. Развивающееся при этом поражение сердца становиться причиной кардиомегалии.
- Кардиомиодистрофия, которая является следствием не только заболеваний сердечно – сосудистой системы, а часто по причине злоупотребления алкоголем, что ведет к появлению дистрофии сердца и его увеличению.
- Длительное применение лекарственных средств, что влечет за собой развитие аутоиммунного миокардита.
- Гиперфункция щитовидной железы – избыток гормонов ведет к токсическому поражению мышечных волокон миокарда, его дистрофической трансформации и возникновению мерцательной аритмии. Это, в свою очередь, ведет к появлению кардиомегалии.
- Гипофункция щитовидной железы – результатом этого становится появления микседемы, при которой развиваются брадикардия (урежение сердечного ритма), низкое артериальное давление, застойные проявления малого круга кровообращения и сердечная недостаточность. Итог такого процесса – расширение полостей сердца и гипертрофия мышцы сердца.
- Амилоидоз сердца – сопровождается отложениями амилоидного белка в перикарде, что приводит к развитию увеличенного сердца и его недостаточности.
- Гемохроматоз – для такой болезни характерно накопление железа в паренхиматозных органах, а также и в сердце, что и является причиной появления кардиомегалии.
- Истинная полицитемия – сгущение крови, затруднение кровообращения усиливают нагрузку на сердце и влекут за собой развитие большого сердца.

Как формируется “большое сердце”

Патология клапанов и гипертоническая болезнь – вследствие нарушения гемодинамических процессов или увеличении сопротивления сосудистых стенок развиваются гипертрофические изменения миокарда по причине затруднения прохождения крови в нужных ей направлениях. Вследствие этого увеличивается сила сокращений сердца, разрастаются мышечные волокна и появляется гипертрофия. Постоянное прогрессирование заболеваний приводят к вовлечению в процесс всех камер сердца, что и является механизмом, приводящим к кардиомегалии.

Миокардиты и кардиомиопатии любого генеза – постоянное воспаление (при миокардитах) или нарушение нормального размера, объема, поверхности (кардиомиопатии) становятся причинами утолщения мышцы сердца, вовлечения в процесс сердечных полостей, интоксикации и развитию гипертрофии, что в конечном итоге и формирует кардиомегалию.

Несмотря на то, что к развитию патологии приводят большое количество причин, итогом такого поражения является истощение миокарда и изменение его функций. Слабые волокна мышц не в состоянии предоставить достаточный уровень кровообращения в увеличенных камерах сердца.
Это является фактором развития высокой изнашиваемости сердца, которое не успевает справляться с нагрузками, теряет свои функции, а миокард становится несостоятельным, что и ведет к развитию сердечной недостаточности и смерти.

Кардиомегалия. Симптомы

К сожалению, четко определенных симптомов указанного процесса нет. Такой синдром, как кардиомегалия, формируется в течение

длительного времени, а ведущими проявлениями выступают признаки патологии сердца. Жалобы при этом зависят от основного заболевания, которое и привело к развитию кардиомегалии.
Наиболее частыми признаками являются:

Утомляемость, снижение работоспособности.

Возникновение одышки при физической нагрузке.

Сердцебиение.

Головокружения.

Появление одышки в ночное время.

Отеки нижних конечностей.

Тяжесть в правом подреберье.

Увеличение живота в объеме.

Набухание шейных вен.

Боли различного характера и локализации в области сердца.

Т.е., проявления кардиомегалии напрямую зависят от ведущей патологии. Естественно, чем тяжелее болезнь, чем стремительней ее развитие у пациентов, тем быстрее увеличенное сердце даст о себе знать и приведет к развитию сердечной недостаточности и смертельному исходу.
Опасность декомпенсации состояния заключается в том, что при развитии сердечной недостаточности многие не воспринимают первые симптомы всерьез, относя их к усталости, погоде и прочему. Зачастую пациенты обращаются за медицинской помощью, когда кардиомегалия уже является одним из явных синдромов сердечной недостаточности.
Если у человека есть патология сердечно-сосудистой системы, то, несмотря на прием лекарств, соблюдение режима и питания, стоит незамедлительно обращаться к врачу при появлении следующих симптомов:

Различные нарушения сердечного ритма.

Развитие и прогрессирование одышки.

Нарастающая усталость, утомляемость.

Отечный синдром.

Неприятные ощущения в области сердца.

Понятно, что такие симптомы являются неспецифическими, которые могут сопровождать большое количество заболеваний, но именно при таком состоянии своевременная диагностика поможет определить причины и начать соответствующее лечение.

Кардиомегалия у плода и у детей

Помимо развития кардиомегалии, такой процесс у детей часто сопровождается и появлением гипертрофии стенок желудочков сердца, а при этом увеличение сердца достигает почти трехкратного превышения его размеров.
Более того, при диагностике часто обнаруживаются:

Очаги мелкого и/или крупного кардиосклероза.

Тромбы на клапанах и в камерах сердца.

Расширение отверстий предсердно – желудочковых клапанов.

Причины, которые ведут к развитию врожденной кардиомегалии у детей следующие:

Инфекционные заболевания матери.

Курение.

Прием алкоголя во время беременности.

Истощение организма.

Тяжелые формы недостаточности витаминов.

Наследственные причины.

Радиация.

Клинически выражается «бычье сердце» у новорожденных пациентов такими признаками:

Цианоз, который возникает сразу же после родов. Может проявляться на лице и всем теле (практически всегда свидетельствует о врожденных пороках.

Развитие одышки во время плача.

Появление частого поверхностного дыхания с неравномерными дыхательными движениями.

Тахикардия.

Плохой аппетит.

Выраженная потливость.

Симптомы, которые характерны для ведущей патологии, приведшей к кардиомегалии.

Асфиксия в родах.

Родовые травмы центральной нервной системы.

Дети, которые старше, могут предъявлять жалобы на:

Плохой аппетит.

Раздражительность.

Усталость, вялость, повышенная утомляемость.

Нарушения нервной системы.

Боли в сердце.

Неустойчивость психоэмоциональной сферы.

Как выявить увеличенное сердце

Правильность и своевременность диагностических методов прежде всего позволяют определить верную тактику лечения патологии и

оценить в полной мере состояние пациента.
Для диагностики кардиомегалии в настоящее время для пациентов применятся такие методы:

Внешний осмотр, сбор анамнеза.

УЗИ, при котором определяется увеличение показателей таких параметров:
- Конечный систолический объем.
- Конечный диастолический объем.
- Ударный объем.
- Фракция выброса.

Рентгенограцическое исследование.

ЭКГ.

КТ, МРТ сердца.

Пункционная биопсия.

Ангиография.

Чреспищеводная кардиоскопия.

С чем можно спутать

Основными патологиями, которые также дают увеличение тени сердца и с которыми нужно проводить дифференциальную диагностику, являются:

Наличие жидкости в полости перикарда.

Скопление большого количества жировых отложений вокруг сердца.

Синдром «прямой спины» — такая патология проявляется у лиц с плоской грудной клеткой, впалой грудине, слабым изгибом позвоночника.

Отсутствие перикарда.

Скопление жидкости в плевральной полости (плевриты).

Увеличение живота при асците.

Только после определения причины и точной постановки диагноза можно переходить к лечению.

Как лечить кардиомегалию

Нужно понимать, что лечить синдром без лечения основной патологии – не является правильным.

Основные подходы к лечению кардиомегалии:

В случае отсутствия врожденных и/или приобретенных сердечных пороков развития у детей – гипотензивное лечение ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.

При наличии такой патологии, как пороки сердца – эффективно только оперативное вмешательство.

У взрослых:
- Ограничение физической активности.
- Диета.
- Лечение основной болезни – пороки сердца требуют проведения операций по показаниям.
- Гипертоническая болезнь – контроль цифр артериального давления препаратами различных групп (назначается, корректируется и подбираются лекарственные средства только доктором).
- При развитии сердечной недостаточности – обязательны мочегонные лекарственные средства (только по назначению врача).
- Операции по трансплантации сердца.

Прежде всего в формировании прогноза при такой патологии сердца важно общее состояние пациента, выраженность основного заболевания и предыдущее лечение. Наиболее неблагоприятной является идиопатическая форма, смертность при которой самая высокая. Определение прогноза у пациентов зависит от скорости наступления сердечной недостаточности и ее течения.

http://serdcet.ru/kardiomegaliya.html

Что такое кардиомегалия?

Патологии сердца отличаются целым спектром симптомов, поэтому многие люди не всегда при первых признаках болезни обращаются именно к кардиологу, ссылаясь на банальную усталость, недостаток сна или стрессы. Кардиомегалия: что это, каковы последствия заболевания и сколько проживет человек с таким диагнозом? Эти вопросы волнуют большое количество пациентов, а ответы на них сможет дать только опытный доктор.

Описание болезни

Кардиомегалия представляет собой заболевание, которое характеризуется повышением общей массы сердца и его размеров, что отражается на самочувствии пациента и работе других органов и систем тела. Иное название подобной патологии — синдром бычьего сердца у человека. Данная болезнь является следствием любых нарушений, поражающих зоны главного органа, а не самостоятельным недугом. Однако бывают случаи, когда кардиомегалия возникает как врожденный дефект, но они относительно редки. Подобные отклонения нуждаются в тщательной диагностике, чтобы выявить, какая причина стала провоцирующим фактором для развития этого заболевания. Лечение тоже нужно начинать как можно скорее, так как жизнь человека находится в опасности.
Синдром бычьего сердца может поразить человека любого возраста и пола, даже ребенка, почему врачи советуют регулярно проходить плановые медицинские обследования. Размеры органа у взрослых людей примерно одинаковы, а у новорожденных эти параметры значительно ниже. С ростом тела увеличиваются и эти показатели. Сердце обычно имеет длину около 10-11 см, а ширину – в пределах 8-11 см. Цифры, показывающие толщину органа, составляют 6-8,5 см. Средняя масса сердца не превышает 230 грамм у взрослых людей.

Причины возникновения

Болезнь «бычье сердце» врожденного характера диагностируется крайне редко, но сегодня ее можно обнаружить даже у плода, находящегося еще в утробе матери. Это стало возможным благодаря современным высокоточным методам обследования. Причины развития такой формы заболевания у ребенка кроются в генетической предрасположенности. Еще есть несколько факторов, которые могут привести к подобному недугу у младенца.

Вредные привычки матери, употребление алкоголя и курение во время вынашивания.

Аномальные изменения по типу Эбштейна.

Болезни вирусной и инфекционной природы, поражающие будущую мать в период беременности.

Облучение.

Пороки сердца врожденного характера.

Синдромы аутосомно-доминантного, а также аутосомно-рецессивного вида.

Аборты или выкидыши, ранее случавшиеся в жизни женщины.

Поздняя беременность, когда будущей матери уже более 35 лет.

Если говорить о прогнозе для этих пациентов, то продолжительность и качество их жизни нельзя рассчитать, поскольку возможен летальный исход на любом этапе взросления. Все зависит от тяжести течения патологии и эффективности терапевтических мероприятий.
Кардиомегалия приобретенного типа появляется в результате органических или неорганических болезней сердечно-сосудистой системы. Часто причины бычьего сердца у человека связаны с расстройством кардиогемодинамики.

Провоцирующие факторы, относящиеся к сердечным недугам:

Артериальная гипертензия.

Кардиомиопатии, которые возникают из-за негативного воздействия наркотических средств или спиртного.

Сердечные пороки (стеноз клапанов, эндокардит инфекционного течения, аневризмы и прочее).

Атеросклеротические повреждения коронарных артерий.

Миокардиодистрофия.

Опухолевые процессы злокачественного и доброкачественного характера, локализующиеся в сердечной мышце (саркома, липома, а также рабдомиома и другие).

Нарушения ишемического типа.

Миокардит.

Излияние в область перикарда ультрафильтрата плазмы.

Другие патологии и состояния тоже нередко провоцируют возникновение подобного недуга. К ним относят:

Заболевания системы дыхания (эмфизема, пневмосклероз или бронхиальная астма).

Сгущение крови или истинная полицитемия.

Нарушение функции щитовидной железы, при которых увеличивается или снижается выработка гормонов, гипертиреоз, а также тиреотоксикоз.

Расстройство обменных процессов, вызывающие сахарный диабет, гаргоилизм, сердечный амилоидоз, гликогеноз.

Дисфункции нервно-мышечного характера.

Аллергические проявления.

Не стоит игнорировать физиологические причины формирования бычьего размера сердца. Последнее время участились случаи диагностирования этой болезни по причине алкоголизма. На первых этапах, при регулярном употреблении спиртного возникает кардиомиопатия, а после наблюдается патологический процесс, связанный с увеличением размера и массы сердца. Если прогнозировать эту форму заболевания, то положительных аспектов практически нет, большее число таких пациентов умирает, не прожив и нескольких лет, так как осложнения синдрома развиваются очень быстро.
Бычий размер сердца нередко наблюдается у людей, профессионально занимающихся спортом. В результате постоянных тренировок и нагрузок увеличивается общая мышечная масса тела человека, а главный орган тоже относится к этой категории. Такие размеры говорят не о патологии, а о выносливости организма, и лечить подобное состояние не нужно. Спортсменам необходимы эти физические данные, чтобы снабдить кровью все тренированное туловище, большую часть которого составляют мышцы. Из-за этого сердцу нужно работать интенсивнее.
Кроме того, надо отметить людей с гипертеническим телосложением, которые отличаются повышенными физиологическими параметрами, масса и размеры их туловища больше, чем у среднестатистического индивида, соответственно, и главный орган увеличен.

Поскольку это заболевание развивается продолжительное время, понять характер его проявлений сложно. Помимо прочего, обычно патология возникает на фоне других недугов, а отличить симптом основной болезни от ее осложнения в виде бычьего сердца очень трудно. Выявить подобные отклонения реально только с помощью комплекса диагностических мероприятий. Жалобы больных обычно сводятся к проявлениям основного заболевания. Если провоцирующий фактор представляет собой гипертензию, то и симптоматика будет связана с тошнотой, головной болью и остальными признаками недуга.

Дискомфорт в области грудины, ощущение давления и боли.

Проблемы с дыханием, появление одышки после физических нагрузок, даже незначительных.

Отечность тканей нижних конечностей, которые особенно заметны в зоне лодыжек.

Слабость тела, упадок сил.

Нарушение ритма органа, учащенное сердцебиение, что может спровоцировать потерю сознания.

Постоянная сонливость.

Шум в ушах.

Тахикардия и трепетание желудочков.

Выполнить даже простые действия, требующие незначительной физической нагрузки, для такого человека невозможно, ему мешает боль в груди, сильная слабость и другие проявления заболевания.

Больного преследует ощущение прекращения биения сердца.

Следует учитывать, что прогрессирование кардиомегалии, если болезнь вызвана сердечными расстройствами, сразу заявит о себе снижением переносимости нагрузок. Пациенты отмечают, что им все сложнее выполнять самые обычные домашние дела, сил нет для этого, дыхание становится затруднительным.

Диагностика

Существенное увеличение параметров сердца обычно заметно при осмотре больного врачом-кардиологом. Доктор проводит прослушивание работы органа методом аускультации, что уже позволяет заподозрить подобный недуг.

ЭКГ (электрокардиограмма);

чреспищеводная эхокардиоскопия;

рентген грудной клетки в нескольких проекциях;

пункционная биопсия;

КТ (компьютерная томография) грудной клетки;

ангиография или рентген с применением контрастирования;

ЭхоКГ.

Важным аспектом обследования считается выявление первопричины патологии, только так возможно правильно назначить лечение и контролировать состояние пациента. Одним из первых способов диагностики является рентген, так как он вполне доступен и информативен. С помощью такой методики можно обнаружить кардиомегалию уже на более поздних этапах развития, когда размеры сердца увеличились значительно. Это мероприятие позволяет выявить сильное расширение полостей органа, что происходит по причине истончения мышечной стенки.
Электрокардиограмма дает возможность установить признаки болезни, являющиеся косвенными, но лишь в тех случаях, когда недуг вызван гипертрофией левой или правой сердечной зоны. Эхокардиография (ЭхоКГ) необходима для оценки гемодинамических изменений, особенно при подозрении подобного заболевания у детей.

Инвазивные способы обследования можно считать самыми достоверными и информативными, к ним медики относят внутриполостную катеризацию. Методика применяется с лечебно-диагностическими целями и позволяет изучить состояние сердца подробно. С помощью подобной оценки можно определить отклонения в показателях внутриполостного градиента давления, выявить патологии в клапанном аппарате органа, нарушения в области коронарных артерий и многое другое.
Если у человека выявлено бычье сердце, то лечение болезни нужно начинать незамедлительно. Доктор обязательно проводит беседу с пациентом, рассказывая о том, что данное заболевание может способствовать возникновению необратимых последствий, изменениям миокарда и поражению сердечных полостей. Говоря о терапии, следует учитывать, что ни одно средство не сможет полностью восстановить главный орган и наладить его работу, лучший эффект достигается только с применением оперативного вмешательства. Степень развития болезни тоже играет существенную роль, так как при сильном увеличении сердца сделать его размер прежним уже не получится.
Медикаментозное лечение необходимо больше для того, чтобы не допустить усугубления патологического процесса и не позволить появиться осложнениям недуга.

Ингибиторы АПФ, которые помогут нормализовать артериальное давление и увеличить возможности органа выполнять свою прямую функцию насоса.

Блокирующие рецепторы ангиотензина. Средства необходимы той категории больных, кому по любым причинам противопоказаны ингибиторы АПФ.

Мочегонные лекарства позволяют снизить объем натрия и жидкости в теле, стабилизируя показатель давления крови.

«Дигоксин» — препарат, позволяющий улучшить самочувствие человека и налаживающий работу сердца.

Медикаменты группы антикоагулянтов, которые назначаются для снижения риска появления тромбов, что нередко приводят к инсульту или сердечному приступу.

Бета-блокаторы входят в комплексное лечение кардиомегалии и нормализуют артериальное давление.

Лекарства антиаритмического действия, показаны для налаживания ритма органа и поддерживания его в норме.

Если препараты не помогли справиться с ситуацией, то врачи рекомендуют проведение хирургического вмешательства. Приготовление к операции не займет много времени, а эффект будет хорошим, поэтому стоит сразу соглашаться на подобное лечение.
Дополнительные лечебные мероприятия:

Установка специального прибора, называемого кардиостимулятором, что поможет скоординировать сокращения обоих желудочков.

Стимулятор ИКД, который позволяет сдерживать ритм органа в норме и выпускает электрические сигналы, возобновляющие правильную скорость биения сердца.

Замена клапана. Этот метод возможен при проведении оперативного вмешательства. Врачи полностью удаляют изношенный клапан, а вместо него вживляют искусственный или донорский.

Насос механического типа, который имплантируется в организм.

Шунтирование коронарное необходимо только в том случае, если кардиомегалия спровоцирована ишемическими повреждениями органа. Применяя этот способ, медики восстанавливают правильное кровообращение.

Пересадка сердца применяется в наиболее сложных случаях, когда другие методики уже бессильны.

Искать рецепты народной медицины при подобном заболевании практически бесполезно. Устранить патологию с их помощью не получится, возможно лишь частично восстановить нормальный ток крови и дополнительно помочь улучшить самочувствие.
Синдром бычьего сердца является редким недугом, но современные доктора могут предложить несколько вариантов лечения болезни. Прогноз заболевания может быть любым, случаи летального исхода тоже нередки, но, соблюдая все рекомендации врача по поводу правильного питания и других аспектов жизни, а также не отказываясь от предложенных способов терапии, можно значительно улучшить течение заболевания и свое самочувствие. Существует определенные правила, касающиеся рациона таких больных, и нарушать их опасно. Если патология выявлена у ребенка, то родителям нужно со всей ответственностью подойти к решению этой проблемы, так как у детей подобная болезнь протекает гораздо тяжелее, чем у взрослых.

http://mirkardio.ru/bolezni/tyazhelye/kardiomegaliya-chto-ehto.html