Миокардиодистрофия — что это такое? Миокардиодистрофия: причины, симптомы и лечение

В настоящее время многие люди страдают болезнью миокардиодистрофия. Что это такое и, как её лечить – знает не каждый. Миокардиодистрофия (сокращённо МКД) включает в себя группу сердечных заболеваний, несущих невоспалительный характер. При болезни происходит снижение сократительной функции сердца, её возбудимости, проводимости, автоматизма и нарушение обменных процессов миокарда.

Причины миокардиодистрофии

Миокардиодистрофия сердечной мышцы возникает из-за сильных нагрузок на сердце при неправильной и интенсивной тренировке. Также несбалансированное питание, непродолжительный отдых, постоянное прерывание сна может спровоцировать появление МКД. К другим распространённым факторам развития миокардиодистрофии относятся:

инфекционные заболевания в фазе воспаления;

хронический тонзиллит;

интоксикация организма (отравление, алкоголь, сигареты, наркотики);

избыточный вес;

микседема;

авитаминоз;

сахарный диабет;

тиреотоксикоз;

анемия;

радиация;

мышечная дистрофия;

генитальные воспаления;

коллагеноз;

появление климакса у женщин;

перегревание;

недостаток калия в организме;

синдром Кушинга;

голодание;

продолжительное пребывание на монодиетах;

отложение солей в сердечной мышце.

Симптомы МКД

Признаки миокардиодистрофии чаще всего можно заметить только при интенсивных физических нагрузках. В состоянии покоя болезнь носит пассивный характер. Симптомы МКД очень часто можно перепутать с другими заболеваниями, поэтому миокардиодистрофию достаточно сложно выявить и диагностировать на первичной стадии. Основные признаки болезни МКД:

спазматическая или ноющая боль в груди;

быстрая утомляемость;

бессилие;

состояние подавленности;

одышка при движении;

слабость;

учащённое сердцебиение;

болевые ощущения в области сердца;

перебойная работа сердечной мышцы;

аритмия;

систолический шум на верхушке сердца;

замедление пульса.

В хронических случаях миокардиодистрофия сердца, лечение, симптомы — все это принимает сложный характер. У больного наблюдается сильная одышка в состоянии покоя, увеличение печени, появление отёков.

Лечение МКД

При болезни миокардиодистрофия симптомы, причины и лечение играют ведущую роль. Важно обратиться к врачу при появлении первых признаков. В этом случае появляется шанс на скорейшее выздоровление.
Кардиолог сможет решить ряд возникших проблем:

выявить причину заболевания;

своевременно поставить диагноз;

назначить адекватную терапию.

Подобного рода лечение следует проводить в стационаре под наблюдением медицинских специалистов.
При обращении за помощью кардиолог в первую очередь снимет показания на электрокардиограмме (ЭКГ), сделает УЗИ сердца и даст советы по корректированию привычного образа жизни. Обязательно вводится сбалансированное питание для восстановления нормальной работы обмена веществ, а также исключается любая физическая работа. Как правило, при заболевании миокардиодистрофией постельный режим не рекомендуется.
Далее доктор проводит исследование анализов на выявление инфекционных очагов, которые вызвали миокардиодистрофию. При обнаружении таковых проводится их санация.
Также показана медикаментозная терапия. Очень часто врачи назначают таблетки, которые восстанавливают метаболизм в миокарде: «Мексикор» и «Триметазидин». Они оказывают антигипоксический и цитопротекторный эффект. Препараты прописывают курсовым приёмом до двух месяцев по 1 таблетке 3 раза в день.
Для нормализации ЭКГ и повышения уровня калия в организме принимают «Аспаркам» или «Панангин» по 1 таблетке 3 раза в сутки.
Для успокоения нервной системы иногда назначают нейролептики и транквилизаторы, например «Сонопакс», «Коаксил».
Важно знать, что любые препараты непосредственно перед их применением должны быть согласованы с лечащим врачом. Необходимо точно соблюдать рекомендуемую дозировку и правила приёма таблеток.

Классификация МКД

Классификация болезни миокардиодистрофия – что это такое? Это собственно виды по этиологическим характеристикам заболевания миокардиодистрофия. Классификация представлена следующими формами МКД:

аллергические;

смешанного генеза;

сложного генеза;

гиперфункциогенные;

нейровегетативные;

гормональные (эндокринные болезни и возрастной дисгормоноз);

наследственные заболевания;

дисметаболические (анемия, дистрофия, авитаминоз);

интоксикационные (отравления, инфекционные заболевания, алкоголь, курение, наркомания).

алиментарные;

радиационные;

закрытые травмы грудной клетки.

Дисгормональная МКД

Дисгормональная миокардиодистрофия — что это такое?
Дисгормональная миокардиодистрофия – заболевание сердца, вызванное нарушением функции щитовидной железы. Во время гипотиреоза (снижение функции) замедляется обмен веществ организма, понижается давление, появляются отёки и продолжительные ноющие боли. При тиреотоксикозе (повышение функции щитовидной железы) метаболизм ускоряется и способствует быстрому снижению веса. Также больной ощущает колющие сердечные боли, жажду, чрезмерную нервозность; нарушается сердечный ритм и сон.
Симптомами дисгормональной МКД являются:

головокружение;

нехватка воздуха;

нарушенный сон;

колющие боли в области сердца;

раздражительность и прочее.

Как правило, такая миокардиодистрофия появляется у женщин от 45 до 50 лет, так как в этом возрасте происходит сбой работы функции яичников. Мужчины в 50-55 лет тоже подвержены этому заболеванию из-за нарушенной выработки тестостерона.

Лечение

При заболевании дисгормональная миокардиодистрофия лечение назначается в виде конкретных советов и рекомендаций по ведению здорового образа жизни. Одну из важных ролей здесь играет подвижность:

релаксация;

лечебная гимнастика (6-7 минут в день);

плавание и другие виды спорта, не требующие сильной нагрузки.

Каждое утро необходимо принимать контрастный душ в течение 10 минут. Следует соблюдать режим питания, исключить мучные, копчёные и жирные продукты.
В случае если методы ведения здорового образа жизни не приносят должных результатов, врачи переходят к медикаментозной терапии: «Беллоид», «Валериана», «Беллатаминал». Если требуется снизить возбудимость нервной системы, то прописывают транквилизаторы, например «Мебикар». Этот препарат не вызывает сонливость, не влияет на снижение трудоспособности и не нарушает координацию движений. Суточная доза доходит до трёх таблеток. Если «Мебикар» будет неэффективен, его заменяют другим препаратом.

МКД смешанного генеза

Миокардиодистрофия смешанного генеза оказывает негативное воздействие на мышцу сердца, деформируя её со временем. Вследствие этого происходит растягивание желудочковой ткани, появляется дряблость и истончение перегородки.
Признаки проявления болезни миокардиодистрофия смешанного генеза «маскируются» под само заболевание миокардиодистрофия. Симптомы и лечение в этом случае весьма похожи:

одышка при физических нагрузках;

высокая утомляемость;

тахикардия;

бессилие;

перебойная работа пульса.

При быстром развитии болезни у человека возникают сбои и нарушения сердечного ритма, а также наблюдается сердечная недостаточность.
Терапия миокардиодистрофии смешанного генеза требует повышенного внимания со стороны врачей, так как от исхода её лечения будет зависеть жизнь пациента.
Современные учёные в сфере медицины утверждают, что самая эффективная и правильная методика лечения заболевания на сегодняшний день -это использование стволовых клеток. Их вводят в организм больного, они присоединяются к здоровым клеткам сердца. Восстановление сердечных мышц происходит за счёт выталкивания больных клеток здоровыми. Такой принцип лечения благоприятно влияет на восстановление работы кровеносных сосудов, рассасыванию холестериновых бляшек и других наслоений, блокирующих нормальную циркуляцию кислорода.

МКД сложного генеза

Миокардиодистрофия сложного генеза является одной из разновидностей общего заболевания миокардиодистрофия. Что это такое и каковы причины её возникновения? Болезнь поражает сердечную мышцу и носит невоспалительный характер. Факторы, влияющие на образование МКД сложного генеза, не связаны с заболеваниями сердца:

интоксикация организма (отравление, алкоголь, наркотики, сигареты);

нарушение функций эндокринной системы;

сбой метаболизма.

Симптомы и лечение МКД сложного генеза

Такая миокардиодистрофия (симптомы и лечение ее, в принципе, очень похожи на любые другие сердечные заболевания) проявляется в тахикардии, одышке, перебоях работы сердца, болях в груди, быстрой утомляемости, ознобе.
При лечении в первую очередь устраняют причину, по которой была вызвана МКД сложного генеза. Врачи назначают различного рода медикаменты: «Оротат калия», «Неробол», «Кардиомагнил» и другие. Такие препараты восстанавливают метаболизм миокарда.
Однако без соблюдения правильного распорядка дня и питания таблетки будут малоэффективны, поэтому стоит придерживаться здорового и активного образа жизни.
Подходя к терапии заболевания комплексно, можно рассчитывать на скорейшее выздоровление и улучшение общего состояния.

Вторичная МКД

Сама по себе МКД является вторичным сердечным заболеванием. Поэтому миокардиодистрофия вторичная не имеет преимущественных отличий в своём проявлении и лечении. К основным признакам добавляется лишь боли в сердце и области груди, а также аритмия. Такая форма болезни чаще всего развивается у женщин во время климакса, когда нарушается работа яичников.

Миокардиодистрофия у детей

Очень часто к МКД склонны дети и подростки. Зачастую это обусловлено рядом факторов:

умственная и эмоциональная нагрузка детей;

нерациональное физическое напряжение;

неполноценное питание;

нехватка в организме белка;

ненадлежащий уход за ребёнком;

инфекционные заболевания в запущенной стадии.

Миокардиодистрофия у детей не сильно выражается и протекает бессимптомно, поэтому при любом подозрении на наличие проблем с сердцем необходимо немедленно обратиться к врачу-кардиологу.
Если данное заболевание имеет место быть, то его лучше вылечить в детском возрасте, чтобы исключить риск дальнейшего развития МКД и пагубного ее воздействия на детский организм.

Диагностика

Выявление миокардиодистрофии у детей, как и у взрослых, проводится стандартными мероприятиями: УЗИ сердца, ЭКГ и обследование у кардиолога, после чего выносится окончательный диагноз.

Лечение и профилактика

Длительность и эффективность лечения МКД у детей зависит от патологии развития болезни, которое спровоцировало миокардиодистрофию. Чаще всего детям назначают препараты калиевых и магниевых солей. Эти лекарства восстанавливают обменные процессы в миокарде, нормализуют ЭКГ, устраняют электролитные клеточные нарушения, пополняют организм калием и магнием.
Также возможно применение седативных препаратов в комплексе с психотерапией и иглорефлексотерапией.
Самая эффективная профилактика миокардиодистрофии у детей – это здоровый и подвижный образ жизни. Поэтому очень важно приучить к этому ребёнка с ранних лет, чтобы во взрослой жизни он без труда смог придерживаться правильного питания и отказаться от вредных привычек.

Миокардиодистрофия по МКБ-10

МКБ-10 – это международная классификация болезней десятого пересмотра. В данной иерархии любое заболевание имеет свой уникальный код, по которому его можно легко идентифицировать. Например, болезнь миокардиодистрофия: код по МКБ 10: I42.
В настоящее время такая классификация активно используется врачами всего мира. Она способна избавить от неточностей в названии болезней и позволяет докторам из разных стран обмениваться профессиональным опытом.

Как выяснилось, заболевание миокардиодистрофия грозит очень серьёзными последствиями и пагубно сказывается на работе организма в целом. Конечно, любую болезнь лучше всего предотвратить, чем потом изнурять себя долгим лечением. Для этого проводится ряд профилактических мер, направленных на поддержание нормальной функциональности организма и исключение факторов развития заболевания.

http://fb.ru/article/165505/miokardiodistrofiya—chto-eto-takoe-miokardiodistrofiya-prichinyi-simptomyi-i-lechenie

Миокардиодистрофия смешанного генеза — что это такое

Миокардиодистрофия смешанного генеза — что это такое? Миокардиодистрофией называется патология сердца, вызванная нарушением процессов его метаболизма и обмена веществ. Данное заболевание носит не воспалительный характер и всегда является следствием иных болезней. В результате недостатка энергии метаболизм начинает замедляться, а в сердце накапливается значительное количество вредных веществ, которые постепенно вызывают его поражение и снижение сократительных функций. Если не начать лечение при появлении симптомов миокардиодистрофии, то патология приводит к достаточно опасным и серьезным последствиям, таким как сердечная недостаточность. Основными признаками недуга являются:

возникновение сильной одышки, которая дает о себе знать даже при самой незначительной физической активности;

отеки нижних конечностей, начинающиеся с их нижних участков, а по мере прогрессирования болезни поднимающихся к области бедер;

приступы учащенного сердцебиения;

слабость во всем теле, снижение работоспособности и быстрая утомляемость;

повышенная сонливость;

появление болей или покалываний в области груди;

приглушенные тона сердца и тахикардия;

понижение уровня давления.

Необходимо помнить, что заболевание может развиваться практически бессимптомно. Очень часто первые симптомы миокардиодистрофии появляются только при развитии сердечной недостаточности. Поэтому для своевременной диагностики патологии, и ее лечения, очень важно регулярно проходить диспансеризацию и медицинские обследования. Также следует знать причины появления недуга и его основные формы.

Регулярное посещение врача поможет вовремя выявить болезнь

Причины появления

Невзирая на то, какой конкретно процесс служит возбудителем этой болезни, основным фактором, влияющим на ее возникновение, считается значительное превышение сердечных ресурсов над теми ресурсами, которые затрачивает сердце на осуществление своей деятельности. Причины данного несоответствия бывают разными. В первую очередь это интоксикации. Алкогольные, никотиновые, пищевые и иные отравления способствуют загрязнению крови и снижению ее течения по сосудам к миокарду. Со временем может измениться структура и количество крови, а вредные вещества, которые она разносит по организму, отрицательно влияют на работу сосудов, сердца и других внутренних органов.
Спровоцировать недуг может радиация и чрезмерное электромагнитное излучение. Эти факторы нарушают функционирование клеток и очень пагубно влияют на здоровье в целом. Разнообразные инфекции и вирусы также могут вызвать развитие миокардиодистрофии. Чревата негативными последствиями и излишняя физическая активность, вынуждающая сердечную мышцу работать свыше собственных пределов. В результате сердце получает меньше питательных веществ и кислорода, что способствует появлению различных патологий.
Нельзя недооценивать и значение расстройств психики и системы пищеварительного тракта. На нервной почве у человека развиваются многие болезни, в том числе и сердечные недуги. А заболевания желудка, печени, почек и иных органов способствуют попаданию в кровь токсинов, провоцирующих развитие патологии. Еще одной причиной возникновения недуга является авитаминоз. Он может быть вызван естественными факторами, к примеру, сменой времен года, а может происходить и из-за неправильного питания, диет или голоданий.

Классификация заболевания

Одним из видов недуга медики выделяют дисметаболическую миокардиодистрофию. Данная патология провоцируется серьезным нарушением баланса углеводов и белков в пище, употребляемой человеком. Результатом этого дисбаланса является нарушение обмена веществ, оказывающее негативное влияние на состояние и работу сердца. Симптомами недуга выступают сильные боли в груди, одышка, быстрая утомляемость и появление тахикардии.

Один из симптомов недуга — тахикардия
Другим видом патологии можно назвать дисгормональную миокардиодистрофию. Данная патология появляется у женщин в результате гормональных сбоев в работе яичников. Фактором, влияющим на возникновение этого недуга, может быть климакс или предменструальный синдром. Чаще всего болезнь наблюдается у женщин старше сорока пяти лет и проявляется в виде повышенной раздражительности, эмоциональной нестабильности, головокружений, колющих и ноющих болей в области сердечной мышцы и ощущением недостатка воздуха.
Также выделяется такой тип патологии как миокардиодистрофия смешанного генеза. Основной причиной является наличие дегенеративных изменений и нарушения метаболизма сердца. Недуг оказывает негативное воздействие на миокард и с течением времени приводит к его деформации. При этом происходит существенное снижение общих сердечных показателей – ритмов, проводимости и фракций выброса крови.
Недуг может возникнуть и в сложном генезе. Миокардиодистрофия сложного генеза что это такое? Данная патология провоцируется нарушениями метаболизма, вызванными внешними факторами. Чаще всего в роли таких провокаторов выступает чрезмерное употребление алкогольных напитков, курение, наркотики, нарушения обмена веществ и появление сбоев в работе эндокринной системы. В некоторых случаях возбудителем недуга может стать сахарный диабет, авитаминоз, отравления, физические перегрузки и различные вирусные инфекции.

Диагностика и лечение

Чтобы диагностировать заболевание, нужно пройти комплексное обследование. Очень показательной является электрокардиограмма. Она дает возможность определить болезни миокарда на самых ранних стадиях. Данный метод позволяет увидеть проводимость сердца, наличие в нем хронических нарушений, расстройств обмена веществ и определить скорость сокращения сердечной мышцы.
Также пациенту будет необходимо пройти фонокардиографию. Это способ исследования клапанов миокарда, позволяющий выявить сердечные шумы и изменение тональности. Важным методом является и рентгенография. Рентген поможет увидеть наличие застойных процессов в легких, которые могут влиять на работу миокарда и увеличение границ сердечной мышцы.

Анализ крови — как одна из мер диагностики
При помощи биохимического анализа крови есть возможность получить данные о наличии воспалительных процессов в организме человека, оценить состояние обмена веществ и уровень холестерина. После анализа полученных результатов обследования, врач ставит окончательный диагноз и назначает необходимую терапию.
При лечении миокардиодистрофии важно в первую очередь устранить причины заболевания. В целом терапия должна быть комплексной. Это подразумевает прием необходимых медикаментозных препаратов и витаминов. Большое значение имеет и здоровый образ жизни, который заключается в правильном режиме дня, здоровом питании и отказе от всех вредных привычек. К тому же рекомендуется дозировать физические нагрузки и исключить волнения и стрессы.

http://sosudiveny.ru/zabolevaniya-serdtsa/miokardiodistrofiya-simptomy-i-lechenie.html

Что такое миокардиодистрофия и ее лечение

Сердечно-сосудистые заболевания отличаются повышенным уровнем опасности. Они негативно влияют на общее состояние организма, приносят болезненные ощущения и при неправильном лечении могут привести к тяжелым последствиям, вплоть до летального исхода. Одним из таких тяжелых заболеваний сердца является миокардиодистрофия.

Что это такое?

Появление дистрофии миокарда не связано с воспалительным процессом или кардиологическим нарушением. Миокардиодистрофия – что это такое? Болезнь можно охарактеризовать как вторичное нарушение функций миокарда, сопровождающееся торможением обмена веществ в сердечной мышце. После проявления заболевания наблюдается изменение в сердечной ткани.
Появление недуга не зависит от поражения коронарных артерий и сосудов. Заболевание характеризуется дистрофией кардиомиоцитов, нарушением системы проводимости сердца и его сократительной способности. В процессе развития болезни возможно снижение тонуса миокарда, что может привести к появлению сердечной недостаточности и некрозу сердечной мышцы. Поражение левого желудочка приводит к потере диастолической функции.

К появлению болезни может привести множество внешних и внутренних факторов. Основными из них являются:

врожденные нейромышечные патологии (миастения, миодистрофия);

эндокринные заболевания (сахарный диабет, тиреотоксикоз);

нервное перенапряжение (стрессы, неврозы);

чрезмерные физические нагрузки (перегрузка на тренировках или во время инфекционных заболеваний);

болезни пищеварительной системы (цирроз, панкреатит);

неправильное питание (низкое содержание белков, недостаток витаминов);

токсикологическое отравление (алкоголь, лекарственные средства, промышленные яды);

физические агенты (травмы, радиация);

избыточная масса тела и ожирение.

После устранения причины развития болезни возможно полное восстановление трофического процесса в кардиомиоцитах. У детей и новорожденных патология может развиться на фоне внутриутробных нарушений, рахита и детских вирусных заболеваний (корь, ветряная оспа).

Основные стадии и симптомы

Заболевание развивается постепенно, и на каждом этапе происходит деструкция биохимических процессов. В зависимости от течения болезни и ее воздействия на организм выделяется 3 стадии нарушения:

Нейрогуморальная. Происходит разрушение клеток, находящихся на отдельных областях миокарда. Срабатывает механизм компенсации, и клетки начинают разрастаться, увеличивая размер сердца. Проявляется в виде одышки и трудностей с дыханием, не связанных с выполнением физических упражнений.

Стадия органических изменений. Увеличение зоны поражения приводит к ухудшению питания и микроциркуляции веществ в миокарде. Стенки сердца становятся толще, происходит нарушение сократительной способности сердечной мышцы. Объем крови, проходящий через сосуды, уменьшается, в сердце появляется напряжение. Наблюдается незначительная отечность, аритмия, повышается артериальное давление.

Стадия сердечной недостаточности. Происходят изменения размера сердца и существенное снижение объема выполняемых им функций. Застой крови проявляется в виде сильной отечности. Заметно снижается работоспособность организма, появляется необъяснимая слабость, и резко снижается масса тела. На этом этапе изменения становятся необратимыми.

Симптомы могут разниться в зависимости от уровня поражения миокарда и стадии заболевания. На раннем этапе они могут отсутствовать, а неудовлетворительное состояние принимается за усталость после работы. Среди признаков выделяются следующие основные:

Боль в сердце. Она локализуется в его верхней области, долго не прекращается и не купируется Нитроглицерином. Появляется по причине излишнего накопления молочной кислоты, раздражающей нервные окончания.

Одышка. Система органов страдает от дефицита кислорода, что характеризуется тяжестью дыхания и его учащением.

Нарушение сердечного ритма. Обменные процессы замедляются, что приводит к развитию аритмии и предсердных блокад.

Шумы в сердце. Тон сердцебиения приглушен по причине недостаточного сокращения мышцы сердца.

При тяжелом течении болезни развивается потливость, сонливость, обморочное состояние и нарушение терморегуляции организма.

Классификация

Заболевание разделяется на подвиды в зависимости от вызвавших его причин. Специалисты выделяют 7 групп:

Дисгормональная. Чаще всего диагностируется у женщин при климактерических процессах. Связана с нарушением баланса гормонов и проблемами с обменом веществ. Проявляется в виде колющей или давящей боли в сердце, частого сердцебиения и увеличением размера внутренних органов.

Дисметаболическая. Появляется по причине несбалансированности питания, когда в рационе не соблюдается белково-углеродный баланс.

Анемическая. Причиной возникновения служит длительное снижение гемоглобина в крови, по причине чего сердцу перестает хватать кислорода. Обязательными спутниками становятся тахикардия и одышка.

Тонзиллогенная. Диагностируется у пациентов, имеющих хронические формы заболеваний носоглотки (тонзиллит, ангина).

Токсическая. Появление обусловлено зависимостью от алкогольных веществ, разрушающих клетки сердца, а также после длительного применения лекарств, которые имеют множество побочных эффектов.

Миокардиодистрофия физического напряжения. Перегрузка организма вследствие тяжелой работы или интенсивных тренировок служит причиной развития патологии. Самые распространенные проявления – давление и колющая боль в сердечной зоне.

Миокардиодистрофия смешанного генеза. Появляется при комплексном воздействии факторов, негативно влияющих на организм.

При лечении патологии необходимо определить и ликвидировать причину ее появления. В большинстве подобных случаев терапия дает положительный результат.

Диагностические мероприятия

Правильно определиться с лечением можно после того, как будет поставлен диагноз. Затруднения вызывает то, что на начальных стадиях развития болезни симптоматика слабо выражена.
Специалисты проводят комплекс диагностических исследований для обнаружения патологии:

Электрокардиография. Показывает угнетение и нерегулярность сократительной способности миокарда, аритмии различных видов и нарушение проводимости в области желудочков.

Фонокардиография. Диагностирует наличие сердечных шумов, определяет их интенсивность.

Рентген грудной клетки. Позволяет определить объем и размер сердца, а также патологические изменения в дыхательных органах.

Велоэргометрия. Пациент выполняет физические упражнения, после чего можно зафиксировать скрытые формы аритмии на ЭКГ. Для больного нагрузка вызывает значительные сложности.

УЗИ. Позволяет наблюдать увеличение размера сердца и расширение области сердечной камеры.

Биохимическое исследование мочи и крови. Выявляет нарушения в работе системы обмена веществ, почек, а также уровень холестерина.

Важной составляющей для постановки диагноза становится опрос пациента и изучение заболеваний в анамнезе. В отдельных случаях назначают биопсию. Она представляет собой забор частицы ткани миокарда и применяется, если прочие методы не дают результата.

Лечение патологии

Успешная терапия происходит при нейтрализации причины появления болезни. Лечение проводится для восстановления функциональных возможностей сердца. Врачи прописывают такие группы лекарственных средств:

Бета-адреноблокаторы (Анаприлин, Атенолол). Ослабляют нагрузку на сердце и уменьшают частоту сокращений сердца.

Стимуляторы метаболических процессов (Рибоксин, Милдронат). Улучшают кровоток и упрощают циркуляцию кислорода.

Препараты, уменьшающие свертываемость крови (Теоникол, Дипиридамол). Нормализуют состояние и уменьшают боль в сердце.

Диуретики (Канефрон, Инспра). Улучшают обменные процессы и уменьшает содержание жидкости, образующейся в тканях.

Во время терапии следует принимать следующие витамины и комплексные добавки:

фолиевая кислота;

коэнзим Q10;

витамины групп В и С;

магниевая и калиевая соли.

В большинстве случаев лечение миокардиодистрофии не требует госпитализации и может проходить в амбулаторных условиях. Хирургические операции выполняются при наличии таких нарушений:

перманентный отек конечностей;

нарушение сердечной ритмики;

тяжелая одышка при нахождении в состоянии покоя.

Профилактика заболевания и прогноз

Для того чтобы уменьшить вероятность появления недуга, необходимо вести здоровый образ жизни. Он включает в себя:

соблюдение режима дня и сон не меньше 8 часов;

регулярные физические нагрузки, плавание, ЛФК, дыхательную гимнастику;

избегание перегрева и переохлаждения организма;

соблюдение диеты и принципов правильного питания;

избавление от избыточного веса;

отказ от алкоголя и курения;

предотвращение появления психических перегрузок.

Рекомендуется проводить контрастные обливания, общий массаж и лечебные ванны.
Патологические изменения можно предотвратить путем своевременного обращения к специалисту и выполнения его предписаний. Прогноз зависит от степени поражения сердца.
Для того, чтобы избежать негативных последствий заболевания, необходимо при появлении симптомов немедленно обратиться к кардиологу. Врач сможет определить причину появления болезни и назначить необходимые для лечения препараты.

http://simptomov.com/kardio/miokardiodistrofiya/

Дистрофия миокарда (миокардиодистрофия) — что это, почему она появляется и какой прогноз на жизнь?

Миокардиодистрофия (МКД) – патологическое состояние сердечной мышцы, при котором происходит отклонения в процессах обмена веществ в миокарде.
Стенки его становятся более тонкими, и снижается функциональность сердца.
Заболевание является вторичным, то есть при здоровом сердце само по себе не возникает, а провоцируется другими заболеваниями и патологиями сердца.
Если прогрессирует миокардиодистрофия, проявляются патологические сердечные сокращения, головокружения, тяжелым дыханием и болевыми ощущениями в районе сердца. А диагностика включает в себя как лабораторные, так и аппаратные исследования.
Данное заболевание впервые определил Георгий Ланг в 1936 году. На данный момент оно является достаточно распространённым.
Согласно статистическим данным миокардиодистрофия становится причиной осложнения в трети случаев регистрирования недостаточности сердца.
Заболеваемость не зависит от возрастной группы, но люди старшего возраста более подвержены риску поражения.

Что такое МКД?

Под общим названием миокардиодистрофия, в кардиологических заболеваниях, объединяется группа поражения миокарда не воспалительными, и не дегенеративными процессами, которым сопутствуют явные нарушения обмена веществ и большим упадком способности сердца сокращаться.
Происходит это потому, что вследствие недостаточного питания сердечных тканей питательными веществами, происходит сбой в процессах обмена веществ. Это приводит к тому, что стенки сердечной мышцы начинают становиться тоньше, что влечет к нарушениям сокращений сердца.
Тождественным названием МКД является дистрофия миокарда. Также, при сбое метаболических процессов, происходит сбой в возбудимости нервных импульсов, а также их проводимости. Заболеванию необходима не просто терапия, но и в дальнейшее соблюдение профилактических действий.
Цели терапии при миокардиодистрофии – устранить первоначальное заболевание, а также применить терапию для восстановления нормального метаболического процесса. Игнорирование патологии может привести к серьезным отягощениям и даже к инвалидности.
Механизм развития миокардиодистрофии состоит из следующих этапов:

Происходит сбой нервной регуляции сердца, в сопутствии с гормональным расстройством. Сердечная мышца находится под влиянием адреналина и нервной системы, которые увеличивают частоту сокращений сердца, что впоследствии истощает стенки миокарда;

Это нарушает усваивание кислорода тканями сердца, хотя миокард требует нормального насыщения;

Происходят изменения в клетках сердца: увеличивается показатель кальция, что влечет к нарушению дыхания тканей. Активируются вещества, которые деформируют структуру клеток сердца;

При сбое обмена жиров, происходит скопление свободных радикалов, которые деформируют сердечную мышцу;

Из деформированных лизосом выходят ферменты, что разрушают структуру клеток;

Строение оболочки сердца и мышечного слоя
Все эти процессы влекут к уменьшению работоспособных клеток сердца.

Классификация

Классификация такого заболевания как миокардиодистрофия происходит по группам провоцирующих её заболеваний.
Среди них:
Анемическая. Данный вид миокардиодистрофии прогрессирует при больших объемах потерянной крови, а также при недостатке железа в организме, либо гемолитической анемии.
При таких заболеваниях организму не хватает обогащения кислородом, вследствие чего прогрессируют отклонения в сердечной мышце.
Дисгормональная (метаболическая). Такой вид МКД прогрессирует при сбое в общих процессах обмена веществ организма, а также с нарушением синтеза гормонов.
В большинстве случаев поражаются женщины после сорока пяти лет, что связанно с менопаузой, во время которой происходит сбой синтеза тестостерона и эстрогена.
Признаки зависят от первоначального заболевания и количества вырабатываемых гормонов, они отличаются при климаксе, гипотиреозе, а также при гипертиреозе и тиреотоксикозе.
Тонзилогенная. Данная форма проявляется следствием заболевания ангина, либо поражением хроническим тонзиллитом. В большинстве случаев болеют молодые люди.
Истощение сердечной мышцы связано с поражением миокарда компонентами иммунной системы. Вырабатываются антитела, видя в них тождественность со стрептококками.
Физическая. Этот подвид миокардиодистрофии проявляется у людей, которые выполняют тяжелую физическую работу, либо активно занимаются спортом.
После продолжительных нагрузок появляются болевые ощущения, после чего следует проявление явной симптоматики.
В такие периоды особенно важно следить за поддержанием достаточного количества полезных веществ в организме, так как расходуется их очень много.
Алкогольная. Также такой вид МКД именуется как токсический. Он регистрируется у страдающих от алкоголизма. Происходит он потому, что токсины повреждают защитные оболочки клеток. Данной форме присущи отклонения нервной и сердечной системы.
ЭКГ при алкогольной миокардиодистрофии
Также разделение миокардиодистрофии происходит и по стадиям заболевания.
К ним относят:
1-я стадия. Также именуемая как стадия компенсации. При сбоях процессов обмена веществ деформируются клетки в разных местах сердечной мышцы.
Защитный механизм сердца пытается компенсировать это, вследствие чего окружающие клетки растут, что влечет к увеличению объема сердца.
Происходит повышенное изнашивание сердечной мышцы.
Проявляется в снижении выносливости, болевыми ощущениями в области сердца, тяжелым дыханием. Но на электрокардиограмме изменения не прослеживаются.
2-я стадия. Также именуемая стадией субкомпенсации. Насыщение сердечной мышцы становится все худшим, растет очаг поражения, несколько зон поражения могу срастаться в одну.
Целые клетки растут в объеме, чтобы заменить разрушенные. Следствием этого происходит утолщение стенок миокарда, что влечет к увеличению сердца в размерах.
Оно начинает сокращаться медленнее, замедляя кровообращение. На данном этапе миокардиодистрофию можно вылечить, восстановив пораженные клетки и отрегулировав нормальную функциональность сердца.
Проявление происходит при физических нагрузках, сбоях ритмичности сокращений сердца, небольших отёчностях ног. На электрокардиограмме видны начальные отклонения.
3-я стадия. Именуется также стадией декомпенсации. На данном этапе миокардиодистрофии отмечается серьезное нарушение строения миокарда. Мышца значительно утончилась и сердце не может сокращаться с достаточной силой, чтобы нормально поддерживать кровообращение.
Изменения этой стадии являются необратимыми. Такое состояние миокарда влечет к недостаточности сердца.
Признаки этой стадии явные и очень тяжелые: застой крови в сосудах легких, болевые ощущения в области сердца, отечность ног, тяжелое дыхание даже в состоянии покоя, бледный кожный покров. На электрокардиограмме также присутствуют явные изменения.
Классификация, согласно МКБ-10 принадлежит к разделу миокардиодистрофия, под кодировкой I42. К этому разделу также относятся патологические отложения продуктов обмена в миокарде.
Отделы сердца

Причины МКД

Прогрессирование миокардиодистрофии может происходить от различных внешних факторов, а также болезней и патологий сердца.
Основными причинами появления дистрофии миокарда являются:

Сбой обменных процессов сердца. Происходит при нарушениях его питания кислородом и питательными веществами.

Причиной тому могут быть:

Сбой в сердечном кругу кровообращения;

Недостаточное насыщение крови кислородом (анемия);

Низкий показатель гемоглобина в крови, который составляет до девяноста г/л;

Недостаток кислорода, спровоцированный продолжительным нахождением в горной местности (более 2 часов);

Пороки сердца;

Легочное сердце. Увеличение правых отделов сердца, при высоком артериальном давлении в легочном круге кровообращения, прогрессировавшего вследствие поражения легких и легочных сосудов, а также травмах грудной клетки;

Постоянно повышенное артериальное давление.

Перенапряжения нервной системы. Постоянные, продолжительные стрессы, нервные напряжения, депрессии, нервные срывы, чрезмерные эмоциональные возбуждения, влекут к повышенным показателям вырабатываемого адреналина, что приводит к чрезмерной работе сердца и быстрому его истощению;

Чрезмерные физические нагрузки. Длительное выполнение тяжелой физической работы, сверхинтенсивные и сильные тренировки спортсменов, а также физические нагрузки после заболеваний инфекционной группы, приводят к прогрессированию миокардиодистрофии;

Патологии пищеварительного тракта хронического типа. Отмирание тканей печени, панкреатит, сбои всасывания в кишечнике влекут к недостаточному насыщению организма питательными веществами;

Неправильное питание. При несбалансированном питании происходит сбой электролитного баланса, который провоцирует недостаток потребляемых витаминов, а также соблюдение диет с малым содержанием белка и минералов;

Нарушение синтеза гормонов. Отклонения в нормальной выработке гормонов приводят к чрезмерному сокращению сердечной мышцы, что влечет к быстрому истощению миокарда. Такие нарушения происходят у женщин при климаксе, у подростков в период полового созревания, а также при заболевании тиреотоксикозом;

Отравление организма токсинами. Чрезмерное употребление спиртных напитков, сигарет, наркотических средств, влечет к повреждению клеток сердечной мышцы и прогрессированию миокардиодистрофии. Также повреждать клетки сердца могут длительные приемы гликозидов и отравления промышленными ядовитыми веществами;

Нарушения обмена веществ. Расстройства обмена веществ во всем организме, также сказываются и на сердце. К таким заболеваниям относят: диабет, недостаточность печени и почек, чрезмерный лишний вес, подагра.

У наворожённых детей причинами появления миокардиодистрофии могут быть инфекции внутри утробы матери, перинатальная энцефалопатия, а также недостаточное насыщение кислородом плода.
Принципы лечения миокардиодистрофии

Как проявляется МКД?

Проявление симптоматики напрямую зависит от клинической формы первоначального заболевания.
К основной группе симптомов миокардиодистрофии относят:
Сбои ритмичности сокращений сердца. Отклонение сердечных сокращений происходит в связи отклонений обмена веществ, вследствие которого происходят повреждения каналов натрия и калия, так как именно они поддерживают нормальную проводимость электрических импульсов в сердце.
При их повреждениях синусовый узел, который издает нервные импульсы, выдает их с неправильной частотой, что влияет на отклонение нормальных сокращений сердца;
Болевые ощущения в сердце. Вследствие сбоя обмена веществ, в клетках сердца скапливаются отходы обменов веществ и молочная кислота, которые влияют на нервные окончания, вызывая болевые ощущения.
Боли имеют продолжительный характер, и не купируются Нитроглицерином. В большинстве случаев, они происходят после физических нагрузок.
В отдельных случаях боли буду развиваться через пару часов времени, после нервных напряжений и эмоциональных возбуждений.
Тяжелое дыхание. Малое количество сердечных сокращений влечет к нарушению обращения крови. Тогда все органы страдают от недостаточного насыщения кислородом.
В первоначальных этапах отдышка присутствует после физических и нервных напряжений, а в последующем не проходит и в состоянии покоя.
Увеличение размеров сердца. Когда деформируются ткани, защитный механизм сердца начинает увеличивать объем здоровых тканей, вокруг очага поражения.
Это впоследствии влечет к увеличению размерности сердца.
Отечность ног. Сбои в системе кровообращения влекут к отекам нижних конечностей.
Шумы в сердце. При аускультации слышны глухие тоны сердца, так как мышца сокращается недостаточно сильно. Слышны систолические шумы, прослушивается звук растяжения желудочков, который не присущ здоровому человеку.
При выявлении одного из вышеперечисленных симптомов необходимо срочно обратиться в больницу за квалифицированной консультацией и обследованием. Также в случае заболеваний сердца, необходимо постоянно находится под контролем кардиолога.

Диагностика

При первом визите врач выслушивает все жалобы пациента, изучает анамнез, а также проводит первичный осмотр на выявление явных симптомов. В случае подозрения на миокардиодистрофию врач может направить как на лабораторные, так и на клинические обследования.
К ним относят:
Клинический анализ крови. Покажет общее состояние здоровья пациента, и отклонения от показателей нормы элементов, насыщающих кровь. Определить насыщение крови некоторыми питательными элементами;
Биохимический анализ крови. Обширный анализ крови, который поможет определить состояние почти всех органов организма. По колебаниям показателей в ту или иную сторону, можно определить не только пораженный орган, но и масштабы его поражения.
Также дает обширную картину по уровням полезных веществ, которые насыщают кровь.
Электрокардиография (ЭКГ). Помогает отметить неправильные сердечные сокращения, а также выявить их частоту и увидеть состояние клеток миокарда и проводящих путей.
Ультразвуковое исследование сердца (УЗИ). Исследование, при помощи которого можно визуально увидеть состояние сердца, определить его структурную целостность, и диагностировать возможные отклонения в виде утончения стенок.
Помогает обнаружить расширение сердца, упадок его сокращений, утолщение стенок, оттек миокарда при миокардиодистрофии, нарушения в желудочках.
Допплерография. Является дополнительным исследование к УЗИ, с помощью которого определяют скорость кровотока в сосудах.
При миокардиодистрофии, помогает определить сниженное давление в сердце, увеличение скорости циркуляции крови при тиреотоксикозе, признаки сердечных патологий, обратный выброс крови из желудочков в предсердия, вызванный отклонением в работе клапанов.
Рентген. На рентгене могут быть обнаружены: пониженный пульс сердца, увеличенные его размеры, застой крови в сосудах легких;
МРТ. Дает полную информацию по состоянию организма. Но является очень дорогостоящим анализом. Помогает выявить: точечные поражения сердечной мышцы, неравномерное утолщение стенок сердечной мышцы, рост размерности камер сердца.
Миокардиодистрофия и норма
Лечащий врач может назначить и другие виды исследований, в зависимости от его подозрений на первоначальное заболевание. Все анализы назначаются в индивидуальном порядке, после осмотра и изучения анамнеза заболевания.
Главной целью терапии является восстановление нормального обмена веществ, устранение первоначальной болезни, а также улучшение насыщения сердца питательными веществами.
Основными медикаментами, применяемыми при миокардиодистрофии, являются:

http://moyakrov.info/heart/miokardiodistrofiya

Sosudinfo.com

При нарушении обменных процессов в сердечной мышце или вследствие перенесенных инфекционных заболеваний развивается дистрофия миокарда. Недостаточное обогащение кислородом и питанием приводит к снижению тонуса стенки и уменьшению частоты сокращений. Изменения сопровождаются тахикардией, болью, повышенной утомляемостью.

Общие сведения о болезни

Название патологии было утверждено в 30 годах девятнадцатого века после введения термина профессором Г. Ф. Лангом. Миокардиодистрофия характеризуется как воздействие на сердечную мышцу не воспалительного процесса, сформированного на фоне нарушения метаболизма. Другими словами, причина дегенерации состоит во влиянии внесердечных факторов.

При корректном лечении аномальные изменения обратимы. Несвоевременно выявленная болезнь приводит к нарушению работы основного органа. При длительном течении последствия носят серьезный характер в виде сердечной недостаточности. Болезнь развивается как в детском, так и в пожилом возрасте. В 60% случаев дисметаболическая миокардиодистрофия приходится на период после 40 лет, когда отмечается:

изменение гормонального фона, делающее сердце незащищенным от воздействия адреналина и приводящее к истощению мышцы;

снижение проводимости импульсов за счет недостаточного количества кардиомиоцитов в клетке;

слабый тонус, способствующий накоплению и выходу свободных радикалов;

повышенный уровень кальция в организме, возникший от неспособности усвоить весь доставляемый кислород. Избыток смеси газов становится причиной недостаточности питания и расслабления фибриллярной ткани.

Стадия и классификация

Дисметаболическая миокардиодистрофия характеризуется течением клинической картины и имеет три уровня:

На первом (компенсационном) этапе патологии разрушаются клетки на всевозможных участках миокарда, а находящиеся рядом начинают бесконтрольно разрастаться, из-за чего сердце увеличивается в размере. Процесс обратим. Изменение проявляется в виде отдышки, быстрой утомляемости, мигрени.

Вторая стадия (субкомпенсация): питание миокарда ухудшается, пораженные очаги образуют обширную зону. Роль разрушенных кардиомиоцитов берут на себя здоровые ткани, утолщая стенки. Сократительная способность ухудшается, уменьшается объем крови. При корректном лечении мышцы восстанавливаются, нормализуется функция сердца. Субкомпенсация проявляется отдышкой, аритмией, отеками конечностей.

Третий уровень (декомпрессия) — это необратимые нарушения мышцы, опасные для жизни человека, при которых объем выталкиваемой крови сокращается настолько, что не может обеспечивать нормальную жизнедеятельность. Стадия протекает с явной симптоматикой, отмечаются визуальные признаки, диагностируется дисфункция внутренних органов.

В основе классификации лежат причины, вызвавшие нарушение обменного процесса. Различают несколько видов патологии:

Дисгормональная миокардиодистрофия образуется из-за гормонального сбоя. Ею чаще болеют женщины при наступлении менопаузы, когда сокращается выработка эстрогена. При климаксе аномалия сопровождается тахикардией, повышенным потоотделением. При тиреотоксикозе поражению правого желудочка сопутствуют отеки, увеличение печени, аритмия. Гипотиреоз блокирует жидкость в сердечных тканях, пульс замедляется, кровообращение ухудшается.

Миокардиодистрофия смешанного генеза возникает под влиянием нескольких факторов — недостаточное количество витаминов или красных кровяных телец, нарушение в работе эндокринной системы. Диффузный тип заболевания деформирует стенки миокарда. Мышца слабеет, перегородки утончаются.

Тонзиллогенная возникает на фоне перенесенных ангин или при хроническом тонзиллите. Такая форма недуга является реакцией организма на атаку иммунитета, характеризуется отдышкой и утомляемостью.

Анемическая развивается вследствие большой кровопотери или недостаточного содержания железа и гемоглобина. Начинается кислородное голодание, от которого страдает миокард. Заболевание протекает с шумами, отдышкой, бледными кожными покровами.

Токсическая (спиртное, наркотики) диагностируется у хронических алкоголиков и наркоманов со стажем, сопровождается тремором рук, астматической отдышкой, отеками, мерцательной аритмией.

У людей, профессионально занимающихся спортом, патология отмечается после интенсивных физических нагрузок. Болезнь характеризуется замедлением пульса, снижением артериального давления.

Заболевание может проявиться внезапно, сразу давая о себе знать резкой болью, или долгое время находиться в «спящем режиме», что усугубляет клиническую картину. Признаки длительного нарушения обменных процессов бывают едва заметны, пока аномалия не перейдет во 2 или 3 стадию. Симптомы миокардиодистрофии сердца, свойственные всем классификациям:

Болевой синдром с левой стороны за грудиной, вызванный накоплением вредных веществ и молочной кислоты, которые раздражают нервные рецепторы. Неприятные симптомы усиливаются при нагрузках.

Отдышка возникает на фоне недостаточного сокращения сердечной мышцы, неполноценного обогащения всех органов кислородом.

Нарушение пульса, аритмия, тахикардия развиваются из-за непроходимости калиевых и натриевых каналов.

Отеки конечностей. Причиной отечности становится плохое кровообращение.

Увеличенное в размере сердце.

Вместе с основной симптоматикой могут наблюдаться:

шумы;

общее недомогание, быстрая утомляемость;

кожные покровы бледного цвета, синяя пигментация вокруг глаз;

тошнота, потеря сознания;

расстройства психологического характера.

Аномалия протекает с явной симптоматикой, также схожей с другими заболеваниями, интоксикацией или чрезмерными физическими нагрузками. Только вовремя проведенная диагностика поможет установить истинную причину заболевания, пока процессы не обрели необратимый характер.

Лечение патологии

При определении миокардиодистрофии лечение направлено на устранение причины, нормализацию метаболизма, восстановление поврежденной ткани. Подход к терапии комплексный, не допускающий методов нетрадиционной медицины. Медикаментозное лечение включает прием следующих препаратов:

«Аспаркам», «Милдронат» — стимуляторы метаболизма в клетках, содержащие в составе калий или магний. Способствуют лучшей усвояемости кислорода, распределению его вместе с потоком крови во все внутренние органы, заживлению очагов деформации. Названные средства препятствует накоплению свободных радикалов, купируют болевой синдром.

«Анаприлин», «Рибоксин», бета-адреноблокаторы симпатической системы. Препарат не дает адреналину стимулировать частое сокращение мышцы, предотвращая дистрофию.

«Дипиридамол», «Теоникол» уменьшают свертываемость крови за счет улучшения фосфогидролиза и окислительной реакции в клетках. Лекарства способствуют обогащению тканей кислородом.

Для регуляции гидролиза кальций и магний принимается совместно с аскорбиновой кислотой.

Если форма заболевания находится в третьей, необратимой фазе, эффективным методом воздействия на патологию признано внедрение стволовых клеток. Забор биологического материала у пациента производится с применением современных технологий, при этом отбираются сильные (жизнеспособные) клетки, которые затем оперативным путем крепятся к очагам поражения. Разрастаясь, здоровые клетки замещают атрофированные.
Заболевание не носит неизлечимого статуса. При своевременной диагностике и корректной терапии функции восстанавливаются наряду с обменными процессами. Осложнением заболевания является развитие сердечной недостаточности или миокардиосклероза. Во избежание рецидивов необходимо периодически проходить плановое обследование и курсы кардиотропной терапии (1 раз в 6 месяцев).