Список бета-адреноблокаторов: селективные и неселективные типы
Полный список бета адреноблокаторов последнего поколения и их классификация (альфа, бета)
Адреналин и норадреналин (катехоламины) отвечают за регуляцию основных функций жизнедеятельности организма человека. При выделении оказывают воздействие на гиперчувствительные нервные окончания – адренорецепторы, которые делятся на подвиды: альфа и бета (2 подвида).
B1-адренорецептор при выделении в большом количестве увеличивает частоту сердечных сокращений, ускорят распад гликогена, а также расширяет коронарные артерии.
B2-адренорецепторы расслабляют стенки сосудов, снижает тонус матки у женщин, ведет к ускорению процесса выделения инсулина. Активация обоих типов катехоламинов человеческий организм мобилизует все силы для поддержки жизнедеятельности. Бета-адреноблокаторы представляют собой особую группу лекарственных средств, которые препятствуют воздействию катехоламинов на жизненно важные органы.
Механизм действия
Как было сказано, применение бета-адреноблокаторов ведет к снижению артериального давления и уменьшению ЧСС. У пациентов наблюдается удлинение диастолы – время отдыха сердечной мышцы, во время которого коронарные сосуды наполняются кровью.
Улучшение наполнения коронарных сосудов (кровоснабжение миокарда) является причиной снижения внутрисердечного давления.
Кровь начинает циркулировать и перераспределяться между нормальными и ишемизированными участками, а человек получает возможность проще переносить физические нагрузки. Еще один неоспоримый плюс бета-адреноблокаторов – они обладают уникальными антиаритмическими свойствами. Их прием ведет к подавлению действия катехоламинов и снижает скорость накопления в организме ионов кальция, которые серьезно ухудшают энергетические обменные операции в миокарде.
Классификация препаратов
?-адреноблокаторы – это группа лекарств. Классифицируются по конкретным признакам. Например, кардиоселективность или способность выбранного лекарства блокировать воздействие только ?1-адренорецепторов.
Чем выше показатель селективности бета адреноблокаторов, тем безопаснее они для приема пациентами с наличием болезней дыхательных путей, сахарного диабета.
Тем не менее, понятие селективности – это абстрактный показатель, ведь при приеме препаратов в большом количестве степень показателя снижается. Есть категория лекарств с симпатомиметической активностью: они дополнительно стимулируют воздействие БАБ и могут приводить к замедлению ритма сердца и могут негативно влиять на липидный обмен в организме.
В классификации встречаются лекарства с вазодилатирующими свойствами для расширения сосудов. Контролировать процесс можно путем прямого воздействия ?-блокаторов на стенки сосудов.
Показания и абсолютные противопоказания для назначения
Показания к применению бета-адреноблокаторов полностью зависят от их свойств. Неселективные блокаторы имеют ограниченный спектр назначений, в то время, как селективные лекарства могут применяться у широкого круга пациентов. Могут назначаться при:
При наличии следующих заболеваний и отклонений действует абсолютный запрет (противопоказание) для применения ?-адреноблокаторов:
I поколение – некардиоселективные
Некардиоселективные адреноблокаторы – первые представители данной группы лекарственных средств. В связи с блокировкой рецепторов первого и второго типа могут приводить к возникновению побочных эффектов – бронхоспазмам.
С внутренней симпатомиметической активностью
У некоторых лекарств имеется возможность частично стимулировать бета-адренорецепторы – это и есть симпатомиметическая активность. Главное преимущество – они практически не замедляют сердечный ритм и не приводят к возможному синдрому отмены.
В список препаратов входят:
Без внутренней симпатомиметической активности
- Соталол;
- Надолол;
- Флестролол;
- Непрадилол;
- Тимолол.
II поколение – кардиоселективные
Препараты II поколения блокируют рецепторы первого типа, которые располагаются в сердце. Могут применяться пациентами, у которых имеется высокая вероятность развития побочных проявлений на фоне заболеваний легких (это связано с тем, что они не воздействуют на ?-2-адреноблокаторы в легких).
Кардиоселективные бета-адреноблокаторы II поколения назначаются пациентам с мерцательной аритмией сердца или синусовой тахикардией.
С внутренней симпатомиметической активностью
- Целипролол;
- Талинолол;
- Ацекор;
- Эпанолол.
Без внутренней симпатомиметической активности
- Бетаксолол;
- Эсмолол;
- Бисопролол;
- Небиволол;
- Атенолол.
III поколение (с вазодилатирующими особенностями)
Особенностями средств, относящихся к третьему поколению, считается их особое фармакологическое воздействие: они блокируют и бета-рецепторы, и альфа-рецепторы в кровеносных сосудах. Рассмотрим более детально существующие группы.
Некардиоселективные
Способствуют расслаблению стенок кровеносных сосудов за счет одновременного влияния на бета-1 и бета-2-адреноблокаторы. К ним относят:
Кардиоселективные
Служат для увеличения объема выделяемого оксида азота для расширения сосудов сердца и снижают вероятность закупорки сосудов (атеросклеротические бляшки). Новое поколение препаратов включает в себя:
Продолжительность действия
Все ?-адреноблокаторы делятся на две основные группы: длительного и короткого действия. На продолжительность влияет биохимический состав лекарства.
Препараты длительного действия
К этой категории средств относятся следующие:
Препараты сверхкороткого действия
Чаще всего такие бета-блокаторы ставятся в виде капельниц. Срок воздействия на организм не превышает 30 минут, после чего все биохимические вещества начинают разрушаться в крови человека.
Активно применяются у пациентов с гипотонией и сердечной недостаточностью, поскольку не вызывают побочных эффектов. Главным представителем этой группы лекарств считается Эсмолол.
Побочные эффекты
Обратите внимание, что прием данных лекарств должен строго контролироваться лечащим врачом!
У отдельной группы людей могут появиться побочные эффекты, которые выражаются в:
- выпадение волос;
- нарушение ритма сердца;
- снижение холестерина;
- нарушение сна и депрессия;
- ухудшение памяти;
- сексуальная дисфункция;
- аллергические реакции.
Применение адреноблокаторов при простатите
Бета адреноблокаторы широко применяются в урологии для лечения простатита. Входящие в состав вещества теразозин и силодозин улучшают процесс мочеиспускания у людей, испытывающих проблемы.
Назначаются при простатите или при наличии следующих проблем:
- слабый тонус мочевого пузыря;
- низкое давление в уретре;
- аденома простаты;
- расслабленное состояние мышц предстательной железы.
Положительные результаты приема адреноблокаторов в этих случаях видны уже через несколько недель. В список препаратов включены: Глансин, Омсулозин и Фокусин.
Не стоит заниматься самолечением – настоятельно советуем пройти консультацию у вашего лечащего врача, чтобы не усугубить течение болезни.
В процессе лечения настоятельно не рекомендуется применять алкоголь, который снижает эффект от воздействия адреноблокаторов на человеческий организм. Простыми словами, не делайте то, что в конечном итоге не приведет к полному выздоровлению.
http://serdce-doctor.ru/lekarstvennye-preparaty/beta-adrenoblokatory-spisok-preparatov.html
Что такое бета-блокаторы? Классификация, названия препаратов и нюансы их применения
Препараты группы бета-адреноблокаторов вызывают большой интерес в связи с их поразительной эффективностью. Их применяют при ишемической болезни сердечной мышцы, сердечной недостаточности и определенных нарушениях работоспособности сердца.
Нередко доктора назначают их при патологических изменениях ритма сердца. Бета-адреноблокаторами называются лекарственные средства, которые на определенный временной промежуток блокируют разнообразные виды (?1-, ?2-, ?3-) адренорецепторов. Значение этих веществ сложно переоценить. Они считаются единственным в своем роде классом медикаментов в кардиологии, за разработку которого была вручена Нобелевская премия по медицине.
Выделяют бета-адреноблокаторы селективные и неселективные. Из справочников можно узнать о том, что селективность — это способность блокировать исключительно ?1-адренорецепторы. Важно отметить, что она никак не воздействует на ?2-адренорецепторы. Данная статья содержит основную информацию о данных веществах. Здесь можно ознакомиться с их подробной классификацией, а также препаратами и их влиянием на организм. Так что собой представляют селективные и неселективные бета-блокаторы?
Классификация бета-адреноблокаторов
Классификация бета-блокаторов совсем незамысловата. Как отмечалось ранее, все препараты подразделяются на две основные группы: неселективные и селективные бета-блокаторы.
Неселективные блокаторы
Неселективные бета-адреноблокаторы – препараты, которые не избирательно блокируют ?-адренорецепторы. К тому же, они оказывают сильное антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое и мембраностабилизирующее действия.
В группу неселективных блокаторов входят такие лекарственные средства:
- Пропранолол (медикаменты с аналогичным активным веществом: Анаприлин, Индерал, Обзидан);
- Бопиндолол (Сандинорм);
- Левобунолол (Вистаген);
- Надолол (Коргард);
- Обунол;
- Окспренолол (Коретал, Тразикор);
- Пиндолол;
- Соталол;
- Тимозол (Арутимол).
Антиангинальное действие данного вида ?-адреноблокаторов состоит в том, что они способны нормализовать частоту сердечных сокращений. К тому же уменьшается сократимость миокарда, что постепенно приводит к понижению его потребности в порциях кислорода. Таким образом, существенно улучшается кровоснабжение сердца.
Такой эффект обусловлен замедлением симпатической стимуляции периферических сосудов и угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы. Причем одновременно наблюдается минимизация общего периферического сосудистого сопротивления и понижение сердечного выброса.
Неселективный блокатор Индерал
А вот антиаритмическое действие данных веществ объясняется удалением аритмогенных факторов. Некоторые категории этих препаратов имеют так называемую внутреннюю симпатомиметическую активность. Иными словами, они оказывают мощное стимулирующее действие на бета-адренорецепторы.
Данные лекарственные средства не уменьшают или совсем немного понижают частоту сердечных сокращений в покое. К тому же они не допускают увеличение последнего при выполнении физических упражнений или под влиянием адреномиметиков.
Кардиоселективные препараты
Выделяют следующие кардиоселективные бета-блокаторы:
- Ормидол;
- Принорм;
- Атенол;
- Бетакард;
- Блокиум;
- Катенол;
- Катенолол;
- Гипотен;
- Миокорд;
- Нормитен;
- Пренормин;
- Телводин;
- Тенолол;
- Тензикор;
- Велорин;
- Фалитонзин.
Как известно, в структурах тканей человеческого тела имеются определенные рецепторы, которые реагируют на гормоны адреналин и норадреналин. На данный момент различают ?1-, ?2-, ?1-, ?2-адренорецепторы. Не так давно были описаны ?3-адренорецепторы.
Представить расположение и значение адренорецепторов можно следующим образом:
- ?1 — находятся именно в сосудах организма (в артериях, венах и капиллярах), активная стимуляция приводит к их спазму и резкому повышению уровня кровяного давления;
- ?2 — считаются «петлей обратной отрицательной связи» для системы регулирования работоспособности тканей организма — это говорит о том, что их стимулирование способно привести к моментальному понижению артериального давления;
- ?1 — расположены в сердечной мышце, а их стимуляция приводит к повышению частоты сердечных сокращений, к тому же увеличивает потребность миокарда в кислороде;
- ?2 — размещены в почках, стимуляция провоцирует снятие бронхоспазма.
Кардиоселективные ?-блокаторы обладают активностью в отношении ?1-адренорецепторов. А вот что касается неселективных, то они одинаково блокируют ?1 и ?2. В сердце соотношение последних составляет 4:1.
Иными словами, стимуляция данного органа сердечно-сосудистой системы энергией проводится в основном через ?1. С быстрым повышением дозировки бета-блокаторов постепенно сводится к минимуму их специфичность. Только после этого селективный медикамент блокирует оба рецептора.
Важно отметить, что любой бета-адреноблокатор селективный или неселективный одинаково понижает уровень кровяного давления.
Однако в то же время именно у кардиоселективных бета-блокаторов намного меньше побочных эффектов. Именно по данной причине их гораздо целесообразнее применять при различных сопутствующих недугах.
Таким образом, они с наиболее минимальной вероятностью будут провоцировать явления бронхоспазма. Это объясняется тем, что их активность не затронет собой ?2-адренорецепторы, размещенные во внушительной части органов дыхания — легких.
Стоит заметить, что селективные адреноблокаторы гораздо слабее, чем неселективные. К тому же они увеличивают периферическое сопротивление сосудов. Именно благодаря этому уникальному свойству данные препараты назначаются пациентам кардиологов с серьезными нарушениями периферического кровообращения. В основном это касается больных с перемежающейся хромотой.
Мало кто знает, но Карведилол нечасто назначают для понижения кровяного давления и устранения аритмий. Как правило, он используется для терапии сердечной недостаточности.
Бета-блокаторы последнего поколения
На данный момент имеется три основных поколения таких лекарственных средств. Естественно, желательно пользоваться именно медикаментами последнего (нового) поколения. Их рекомендуется употреблять трижды в сутки.
Препарат Карведилол 25 мг
Помимо этого, не нужно забывать, что они напрямую связаны всего лишь с минимальным количеством нежелательных побочных эффектов. К инновационным препаратам можно отнести Карведилол и Целипролол. Как говорилось ранее, их довольно успешно используют для лечения различных заболеваний сердечной мышцы.
К неселективным лекарствам продолжительного действия относят следующие:
А вот к селективным препаратам длительного действия относят такие:
При наблюдении низкой эффективности выбранного медикамента важно пересмотреть назначенный препарат.
При необходимости следует обратиться к личному доктору для того, чтобы он подобрал новое лекарство. Все дело состоит в том, что нередко средства просто не оказывают нужного влияния на организм пациента.
Лекарства могут быть очень действенными, но тот или иной пациент попросту к ним не восприимчив. В данном случае все очень индивидуально и зависит от определенных особенностей здоровья больного.
Именно по данной причине лечение необходимо проводить с аккуратностью и особой щепетильностью. Очень важно обращать внимание на все индивидуальные особенности организма человека.
Противопоказания к применению
Именно по той причине, что бета-блокаторы обладают способностью так или иначе воздействовать на различные органы и системы (не всегда положительным образом), их использование нежелательно и даже противопоказано при некоторых сопутствующих недугах организма.
Различные неблагоприятные эффекты и запреты к применению напрямую связаны с присутствием бета-адренорецепторов во многих органах и структурах человеческого организма.
Противопоказаниями к использованию медикаментозных препаратов, являются:
- астма;
- симптоматическое понижение артериального давления;
- понижение частоты сердечных сокращений (значительное замедление пульса у больного);
- тяжелая декомпенсированная сердечная недостаточность.
Противопоказания могут быть относительными (когда существенная польза для процесса терапии превосходит вред и вероятность появления нежелательных эффектов):
- различные болезни органов сердечно-сосудистой системы;
- обструктивное заболевание органов дыхания хронического характера;
- у лиц с сердечной недостаточностью и замедлением пульса применение нежелательно, но не запрещено;
- сахарный диабет;
- преходящая хромота нижних конечностей.
Видео по теме
Какие неселективные и селективные бета-блокаторы (препараты из данных групп) применяют для лечения гипертонии и болезней сердца:
При заболеваниях, когда прием бета-адреноблокаторов показан, следует крайне осторожно использовать их. Особенно это касается женщин, вынашивающих малыша и кормящих грудью. Еще одним немаловажным моментом является внезапная отмена выбранного лекарственного средства: ни в коем случае не рекомендуется резко прекращать пить тот или иной препарат. В противном случае человека ждет неожиданное явление под названием «синдром отмены».
http://gipertonia.pro/lechenie/medikamentoznoe/selektivnye-i-neselektivnye-beta-blokatory.html
Бета-адреноблокаторы (селективные и неселективные препараты)
Содержание
Препараты этой группы вызывают огромный интерес в связи с их эффективностью при артериальной гипертонии, ИБС, сердечной недостаточности и некоторых нарушениях ритма сердца.
Историческая справка. Теоретической основой для разработки и исследования ?-адреноблокаторов стала гипотеза Алквиста о том, что эффекты катехоламинов опосредованы их действием на два типа адренорецепторов — ? и ?. Первым ?-адреноблокатором стал дихлоризопреналин (Powell and Slater, 1958). Однако это соединение обладает свойствами частичного агониста, что, как считалось, может быть небезопасным. В конце 1950-х гг. сэр Джеймс Блек и сотр. предприняли разработку новых средств такого рода. Первым был получен пронеталол, но он не нашел широкого применения, так как вызывал опухоли тимуса у мышей. Вскоре, однако, был синтезирован пропранолол (Black and Stephenson, 1962; Black and Prichard, 1973). Этот конкурентный ?-адреноблокатор стал тем эталонным препаратом,скоторым и по сей день сопоставляют все остальные вещества данной группы. В дальнейшем было получено множество других ?-адреноблокаторов. Все они отличаются по следующим характеристикам: 1) соотношение между сродством к ?1- и ?2-адренорецепторам, 2) внутренняя симпатомиметическая активность, 3) ?-адреноблокирующее действие, 4) жирорастворимость, 5) сосудорасширяющее действие, 6) фармакокинетика. Многие из этих отличий имеют важное клиническое значение и лежат в основе индивидуального подбора бета-адреноблокаторов.
Пропранолол — это неизбирательный ?-адреноблокатор: он обладает одинаковым сродством к ?1- и ?2-адренорецепторам. У метопролола и атенолола сродство к ?1-адренорецепторам несколько выше, чем к ?2-адренорецепторам; таким образом, их можно отнести к ?1адреноблокаторам, хотя избирательность их не абсолютна. Пропранолол является чистым адреноблокатором, то есть не активирует ?-адренорецепторы. Некоторые же другие ?-адреноблокаторы (например, пиндолол и ацебутолол) обладают такой активирующей способностью, хотя она и ниже, чем у чистых адреностимуляторов типа изопреналина. Иными словами, эти средства являются частичными агонистами, а их активирующее влияние на бета-адренорецепторы называется внутренней симпатомиметической активностью. Если она выражена чрезмерно, то это может свести на нет ?-адреноблокирующее действие, ради которого и применяют данные препараты. В то же время небольшая внутренняя симпатомиметическая активность может быть полезной, например для того, чтобы в состоянии покоя не возникала значительная брадикардия или слишком сильный отрицательный инотропный эффект. Однако пока не ясно, обладают ли препараты с внутренней симпатомиметической активностью какими-либо клиническими преимуществами; более того, при использовании ?-адреноблокаторов для профилактики повторного инфаркта миокарда эта активность может быть даже недостатком (см. ниже). Некоторые ?-адреноблокаторы обладают особым свойством, которое называют обратным агонизмом: они снижают спонтанную (конститутивную) активацию ?-адренорецепторов, смещая равновесие между спонтанно активированными и неактивированными рецепторами в сторону последних (Chidiac et al., 1994). Клиническое значение этого феномена не ясно. Большинство ?-адреноблокаторов не действуют на ?-адренорецепторы. Исключение составляют лабеталол и карведилол — они блокируют ?1- и ?-адренорецепторы. Целипролол — это одновременно ?1-адреноблокатор и ?2-адреностимулятор, и поэтому он обладает сосудорасширяющим действием. Химические свойства.
Химические свойства Править
Формулы наиболее распространенных ?-адреноблокаторов приведены на рис. 10.5. Структурное сходство между ?-адреноблокаторами и ?-адреностимуляторами выше, чем между ?-адреноблокаторами и ?-адреностимуляторами. Повышению сродства к ?-адренорецепторам способствует присоединение изопропиловой или другой крупной группировки к азоту аминогруппы. У неизбирательных ?-адреноблокаторов ароматическая группа может быть различной, но для избирательных ?1-адреноблокаторов близость химической структуры гораздо важнее. Бета-адренорецепторы (рис. 10.1) принадлежат к суперсемейству рецепторов, сопряженных с G-белками и обладающих семью трансмембранными доменами.
Фармакологические свойства Править
Фармакологические свойства ?-адреноблокаторов, как и ?-адреноблокаторов, в значительной степени объясняются реакциями разных органов на активацию соответствующих рецепторов и выраженностью симпатических влияний на эти органы (табл. 6.1). Так, блокада ?-адренорецепторов у здоровых лиц мало влияет на деятельность сердца в состоянии покоя, но при повышении симпатического тонуса, например при физической нагрузке или стрессе, становится весьма ощутимой.
Сердечно-сосудистая система. Основная сфера применения бета-адреноблокаторов — кардиология. Важно знать, что их влияния на сердце сильно различаются у здоровых людей и у больных артериальной гипертонией или ИБС.
Поскольку катехоламины оказывают положительные хронотропный и инотропный эффекты, ?-адреноблокаторы вызывают снижение частоты и силы сердечных сокращений. Если исходная активация ?-адренорецепторов невелика, то и эффект ?-адреноблокаторов не выражен. Однако, как уже говорилось, при повышении симпатического тонуса эти препараты препятствуют росту ЧСС. Кратковременное введение ?-адреноблокаторов типа пропранолола приводит к снижению сердечного выброса. При этом для поддержания АД компенсаторно повышается симпатический тонус, активируются сосудистые ?1-адренорецепторы и увеличивается ОПСС. Этому способствует и блокада сосудистых ?2-адренорецепторов. Однако при длительном применении ?-адреноблокаторов ОПСС возвращается к исходному значению (Mimran and Ducailar, 1988), а у больных артериальной гипертонией даже снижается (Man in’t Veld et al., 1988). Под действием препаратов, обладающих свойствами ?- и ?1-адреноблокаторов (например, лабеталола и карведилола), сердечный выброс поддерживается при еще большем снижении ОПСС.
Бета-адреноблокаторы оказывают выраженное влияние на частоту сердечных сокращений и сердечный ритм. Считалось, что это влияние обусловлено исключительно блокадой ?1-адренорецепторов, однако в настоящее время показано, что в регуляции ЧСС у человека участвуют и ?2-адренорецепторы (Brodde, 1988). Бета-адреноблокаторы снижают частоту разрядов синусового узла и эктопических водителей ритма, замедляют проведение в предсердиях и АВ-узле и удлиняют рефрактерный период АВ-узла.
В высоких концентрациях многие ?-адреноблокаторы обладают так называемым хинидиноподобным, или мембраностабилизирующим, действием, однако в терапевтических дозах оно вряд ли проявляется. При передозировке же ?-адреноблокато-ров оно может быть существенным. Есть также данные о том, что d-пропранолол может подавлять желудочковые аритмии, причем действие это не зависит от блокады ?-адренорецепторов (Murray et al., 1990).
Как уже говорилось, эффекты ?-адреноблокаторов более выражены при физической нагрузке. На фоне этих препаратов нагрузка вызывает не столь значительное, как обычно, повышение частоты и силы сердечных сокращений. В то же время сердечный выброс страдает не сильно благодаря повышению ударного объема (Shephard, 1982;Tesch, 1985; Van Baak, 1988). Похожая реакция на физическую нагрузку (и на катехоламины) наблюдается у пожилых: рост ЧСС у них меньше, но благодаря повышению ударного объема достигается вполне адекватное увеличение сердечного выброса. На фоне ?-адреноблокаторов несколько снижается переносимость физической нагрузки — как интенсивной кратковременной, так и долговременной (Kaiser et al., 1986). Этот эффект менее выражен при использовании ?1-адреноблокаторов (Tesch, 1985). Блокада ?2-адренорецепторов препятствует должному увеличению мышечного кровотока при субмаксимальной нагрузке (Van Baak, 1988) и может уменьшить мобилизацию глюкозы и свободных жирных кислот, в норме вызываемую катехоламинами.
При физической нагрузке и стрессе коронарный кровоток повышается, так как под действием катехоламинов увеличиваются частота и сила сердечных сокращений и систолическое АД и соответственно растет потребность миокарда в кислороде.
При ИБС, когда имеется постоянный органический стеноз коронарных артерий, это увеличение коронарного кровотока ограничено, и в результате возникает ишемия миокарда. Бета-адреноблокаторы подавляют вышеописанные эффекты катехоламинов. В то же время они оказывают некоторые эффекты, при водящие к росту потребности миокарда в кислороде, — повышают конечно-диастолическое давление и удлиняют период изгнания. В целом, однако, под действием ?-адреноблокаторов соотношение между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой изменяется в лучшую сторону, и поэтому у больных ИБС переносимость физической нагрузки (ограниченная развитием стенокардии) растет (гл. 32).
Гипотензивное действие. У лиц с нормальным АД ?-адреноблокаторы обычно не оказывают гипотензивного действия, однако они снижают АД при артериальной гипертонии. Несмотря на чрезвычайно широкое применение ?-адреноблокаторов, механизмы этого их действия до конца не изучены. Эти препараты подавляют вызываемое симпатической нервной системой высвобождение ренина из юкстагломерулярных клеток (гл. 31), однако связь между этим эффектом и снижением АД не ясна. Некоторые авторы указывают, что гипотензивное действие пропранолола выраженнее у больных с высокой активностью ренина в плазме, однако ?-адреноблокаторы оказывают гипотензивный эффект и при пониженной активности ренина. Пиндолол на эту активность почти не влияет, но тем не менее при артериальной гипертонии вполне эффективен (Frishman, 1983).
Известно, что при активации пресинаптических ?-адренорецепторов повышается высвобождение норадреналина из симпатических окончаний, однако не ясно, играет ли подавление этого высвобождения какую-либо роль в гипотензивном действии ?-адреноблокаторов. Теоретически ?-адреноблокаторы не должны вызывать расслабление гладких мышц сосудов, однако у больных артериальной гипертонией при длительном применении этих препаратов ОПСС снижается (Man in’t Veld et al., 1988). Механизм этого важного эффекта также не понятен. Ясно только, что это отсроченное снижение ОПСС на фоне постоянно уменьшенного сердечного выброса играет важную роль в гипотензивном действии ?-адреноблокаторов. Предполагалось, что определенный вклад в это действие вносят центральные влияния ?-адреноблокаторов, однако данных в пользу такой точки зрения мало.
Как уже говорилось, некоторые ?-адреноблокаторы оказывают ряд дополнительных эффектов, также способных приводить к снижению АД. Предполагается, что вызываемое ?-адреноблокаторами расширение сосудов может быть обусловлено тремя механизмами: 1) блокадой ?-адренорецепторов, 2) стимуляцией ?-адренорецепторов, 3) влияниями, не опосредованными адренорецепторами. Так, ОПСС снижается под действием препаратов, обладающих ?1-адреноблокирующим действием, — лабеталола и карведилола. Целипролол, видимо, является частичным агонистом ?-адренорецепторов и вдобавок оказывает сосудорасширяющее действие, не связанное с адренорецепторами (Shanks, 1991; Milne and Buckley, 1991). Клиническое значение этих особенностей, порой весьма умеренно выраженных, не всегда ясно (Fitzerald, 1991). В последнее время особое внимание уделяют сосудорасширяющему действию ?-адреноблокаторов при сердечной недостаточности и облитерирующих поражениях периферических артерий.
Пропранолол и другие неизбирательные ?-адреноблокаторы устраняют сосудорасширяющее действие изопреналина и повышают прессорную реакцию на адреналин. Особенно это важно при феохромоцитоме — таким больным ?-адреноблокаторы можно назначать только после начала лечения ?-адреноблокаторами. В противном случае секретируемый опухолью адреналин может вызвать резкое сужение сосудов вследствие преобладания активации ?-адренорецепторов.
Дыхательная система. Неизбирательные ?-адреноблокаторы (пропранолол и др.) блокируют ?2-адренорецепторы гладких мышц бронхов. В норме это мало влияет на Функцию легких, но у больных бронхиальной астмой или ХОЗЛ может привести к угрожающему жизни бронхоспазму. Избирательные ?1-адреноблокаторы или препараты с внутренней симпатомиметической активностью реже приводят к такому осложнению, но и они при обструктивных заболеваниях легких если не абсолютно противопоказаны, то требуют предельной осторожности. Более перспективными представляются средства, являющиеся одновременно ?1-адреноблокаторами и частичными агонистами ?2-адренорецепторов (например, целипролол), однако данных по их применению пока недостаточно (Pujet et al., 1992).
Метаболизм. Бета-адреноблокаторы влияют на обмен углеводов и жиров. Катехоламины усиливают гликогенолиз и вызывают мобилизацию глюкозы, и поэтому у больных инсулинозависимым сахарным диабетом ?-адреноблокаторы могут замедлить нормализацию уровня глюкозы после гипогликемии. При сахарном диабете с нестабильным течением и частыми приступами гипогликемии эти препараты надо применять крайне осторожно. Если они все же показаны, следует использовать избирательные ?1-адреноблокаторы — вероятность замедленного восстановления уровня глюкозы после гипогликемии при их приеме ниже. Все ?-адреноблокаторы устраняют характерную для гипогликемии тахикардию, лишая больного одного из важных признаков приближения гипогликемии. Бета-адреностимуляторы усиливают секрецию инсулина, но ?-адреноблокаторы редко приводят к ее нарушениям.
Активация гормон-чувствительной липазы липоцитов, приводящая к мобилизации свободных жирных кислот, опосредована бета-адренорецепторами (о роли ?3-адренорецепторов в мобилизации свободных жирных кислот у человека см. гл. 6). Это важный источник энергии для работающих мышц. Бета-адреноблокаторы могут уменьшить мобилизацию свободных жирных кислот, но тем не менее у некоторых больных неизбирательные ?-адреноблокаторы вызывают умеренное помещение уровня триглицеридов и снижение уровня ЛПВП в плазме. Уровень ЛПНП обычно не меняется (Miller, 1987). Клиническое значение этих эффектов не установлено, но тем не менее они вызывают законные опасения — особенно если речь идет о больных артериальной гипертонией (Reaven and Hoffman, 1987; Rabkin,1993). Избирательные ?1-адреноблокаторы и препараты с внутренней симпатомиметической активностью по неизвестным причинам в меньшей степени влияют на липидный состав крови.
Бета-адреностимуляторы вызывают снижение концентрации К+ в плазме, усиливая его захват тканями (предположительно — скелетными мышцами). Введение адреналина человеку в состоянии покоя также приводит к снижению концентрации К+ в плазме (Brown et al., 1983). Резкое повышение уровня катехоламинов в крови при стрессе (в частности, при инфаркте миокарда) может привести к гипокалиемии, а та, в свою очередь, — к нарушениям ритма сердца (Struthers and Reid, 1984). Гипокапиемия, возникающая под действием адреналина, устраняется экспериментальным ?-адреноблокатором ICI-118551, обладающим высоким сродством к ?2- и ?3-адренорецепторам (Brown et al., 1983; Emorine et al., 1989). Катехоламины снижают выход K+ из скелетных мышц при физической нагрузке, повышая его захват мышцами. Бета-адреноблокаторы устраняют этот эффект (Brown, 1985).
Прочие органы. Бета-адреноблокаторы устраняют вызванный катехоламинами тремор. Кроме того, они блокируют тормозящее действие катехоламинов на дегрануляцию тучных клеток (гл. 25).
Адреноблокаторы: действие, особенности применения
Группе адреноблокаторов принадлежат препараты, способные блокировать нервные импульсы, ответственные за реакцию на адреналин и норадреналин. Эти средства используются для лечения патологий сердца и сосудов.
Большинство больных соответствующими патологиями интересует, что это такое – адреноблокаторы, когда они применяются, какие побочные эффекты способны вызвать. Об этом будет рассказано далее.
Классификация
Стенки сосудов имеют 4 вида рецепторов: ?-1, ?-2, ?-1, ?-2. Соответственно, в клинической практике применяются альфа- и бета-адреноблокаторы. Их действие направлено на блокировку определенного вида рецептора. А-? блокаторы отключают все адреналиновые и норадреналиновые рецепторы.
Таблетки каждой из групп бывают двух типов: селективные блокируют только один вид рецепторов, неселективные прерывают связь со всеми ними.
Существует определенная классификация лекарств рассматриваемой группы.
- ?-1 блокаторы;
- ?-2;
- ?-1 и ?-2.
Особенности действия
Когда в кровь попадает адреналин или норадреналин, адренорецепторы реагируют на эти вещества. В ответ в организме развиваются такие процессы:
- сужается просвет сосудов;
- учащаются сокращения миокарда;
- растет давление крови;
- повышается уровень гликемии;
- увеличивается бронхиальный просвет.
При патологиях сердца и сосудов указанные последствия опасны для здоровья и жизни человека. Поэтому с целью купирования таких явлений необходим прием препаратов, блокирующих выброс в кровь гормонов надпочечников.
Адреноблокаторы имеют противоположный механизм действия. Схема работы альфа- и бета-блокаторов отличается в зависимости от того, какой тип рецепторов блокируется. При различных патологиях назначаются адреноблокаторы определенного типа, и их замена категорически недопустима.
Действие альфа-адреноблокаторов
Они расширяют периферические и внутренние сосуды. Это позволяет усилить кровоток, улучшить тканевую микроциркуляцию. У человека падает давление крови, причем этого удается добиться без учащения пульса.
Эти средства заметно уменьшают нагрузку на сердце за счет снижения объема венозной крови, попадающей в предсердие.
Другие эффекты от а-адреноблокаторов:
- снижение показателей триглицеридов и вредного холестерина;
- рост уровня «полезного» холестерина;
- активизация восприимчивости клеток к инсулину;
- улучшение усвоения глюкозы;
- уменьшение интенсивности признаков воспалительных явлений в мочевой и половой системах.
Альфа-2 блокаторы сужают сосуды и повышают давление в артериях. В кардиологии они практически не применяются.
Действие бета-адреноблокаторов
Отличие селективных ?-1 блокаторов в том, что они позитивно влияют на функциональность сердца. Их употребление позволяет достичь следующих эффектов:
- понижение активности водителя сердечного ритма и устранение аритмии;
- уменьшение частоты сокращений сердца;
- регуляция возбудимости миокарда на фоне повышенной эмоциональной нагрузки;
- снижение потребности мышц сердца в кислороде;
- уменьшение показателей артериального давления;
- облегчение приступа стенокардии;
- снижение нагрузок на сердце во время кардионедостаточности;
- уменьшение уровня гликемии.
Неселективные препараты ?-адреноблокаторов оказывают такое воздействие:
- предупреждение слипания элементов крови;
- усиление сокращения гладкой мускулатуры;
- расслабление сфинктера мочевого пузыря;
- повышение тонуса бронхов;
- снижение внутриглазного давления;
- снижение вероятности острого инфаркта.
Действие альфа-бета-блокаторов
Эти препараты снижают давление крови и внутри глаз. Способствуют нормализации показателей триглицеридов, ЛПНП. Дают заметный гипотензивный эффект без нарушений кровотока в почках.
Прием этих средств улучшает механизм приспособления сердца к физическим и нервным нагрузкам. Это позволяет нормализировать ритмичность его сокращений, облегчить состояние больного при пороках сердца.
Когда показан прием препаратов
Альфа1-адреноблокаторы назначаются в таких случаях:
- гипертензия артериальная;
- увеличение сердечной мышцы;
- увеличение простаты у мужчин.
Показания к применению ?-1 и 2 блокаторов:
- расстройства трофики мягких тканей различного генеза;
- выраженный атеросклероз;
- диабетические нарушения периферической системы кровообращения;
- эндартерииты;
- акроцианоз;
- мигрени;
- постинсультное состояние;
- снижение интеллектуальной деятельности;
- расстройства вестибулярного аппарата;
- нейрогенность мочевого пузыря;
- воспаление простаты.
Альфа2-адреноблокаторы назначают при эректильных расстройствах у мужчин.
Высокоселективные ?-блокаторы применяют в терапии таких заболеваний, как:
- ИБС;
- артериальная гипертензия;
- кардиомиопатия гипертрофического типа;
- аритмии;
- мигрень;
- пороки митрального клапана;
- инфаркт;
- при ВСД (при гипертензивном типе нейроциркуляторной дистонии);
- двигательное возбуждение при приеме нейролептиков;
- повышение активности щитовидки (комплексное лечение).
Неселективные бета адреноблокаторы применяют при:
- артериальной гипертензии;
- увеличении левого желудочка;
- стенокардии при напряжении;
- дисфункции работы митрального клапана;
- учащении сокращений сердца;
- глаукоме;
- синдроме Минора – редком нервном генетической заболевании, при котором наблюдается тремор мышц кистей;
- с целью профилактики геморрагии во время родов и операций на женских половых органах.
Наконец, ?-? блокаторы показано принимать при таких болезнях:
- при гипертонии (в том числе для профилактики развития гипертонического криза);
- глаукоме открытоугольной;
- стенокардии стабильного типа;
- аритмиях;
- сердечных пороках;
- сердечной недостаточности.
Применение при патологиях сердечно-сосудистой системы
В лечении этих заболеваний ведущее место занимают ?-адреноблокаторы.
Наиболее селективными являются Бисопролол и Небиволол. Блокирование адренорецепторов помогает уменьшить степень сократимости сердечной мышцы, замедлить скорость проведения нервного импульса.
Применение современных бета-блокаторов дает такие положительные эффекты:
- снижение частоты сердечных сокращений;
- улучшение метаболизма миокарда;
- нормализация работы сосудистой системы;
- улучшение функции левого желудочка, увеличение фракции его выброса;
- нормализация ритма сердечных сокращений;
- падение артериального давления;
- снижение риска агрегации тромбоцитов.
Побочные эффекты
Список побочных эффектов зависит от препаратов.
А1-блокаторы могут спровоцировать:
- отеки;
- резкое падение АД из-за выраженного гипотензивного эффекта;
- аритмию;
- насморк;
- понижение либидо;
- энурез;
- боль во время эрекции.
- повышение давления;
- тревожность, раздражительность, повышенную возбудимость;
- тремор мышц;
- расстройства мочеиспускания.
Неселективные препараты этой группы способны вызвать:
- расстройства аппетита;
- нарушения сна;
- повышенную потливость;
- ощущение холода в конечностях;
- ощущение жара в теле;
- гиперацидность желудочного сока.
Селективные бета-блокаторы могут вызвать:
- общую слабость;
- замедление нервных и психических реакций;
- резкую сонливость и депрессию;
- понижение остроты зрения и расстройство восприятия вкуса;
- онемение стоп;
- падение частоты сердцебиения;
- диспептические явления;
- аритмические явления.
Неселективные ?-блокаторы способны проявлять такие побочные действия:
- зрительные нарушения различного характера: «туман» в глазах, ощущение в них чужеродного тела, повышенное выделение слез, диплопию («двоение» в поле зрения);
- ринит;
- кашель;
- удушье;
- выраженное падение давления;
- синкопальное состояние;
- эректильную дисфункцию у мужчин;
- воспаление слизистой толстого кишечника;
- гиперкалиемию;
- повышение уровня триглицеридов и уратов.
Прием альфа-бета блокаторов способен вызвать у пациента такие побочные эффекты:
- тромбоцитопению и лейкопению;
- резкое нарушение проводимости импульсов, исходящих из сердца;
- дисфункцию периферического кровообращения;
- гематурию;
- гипергликемию;
- гиперхолестеринемию и гипербилирубинемию.
Перечень препаратов
К селективным (?-1) адреноблокаторам относятся:
- Эупрессил;
- Сетегис;
- Тамсулон;
- Доксазозин;
- Альфузозин.
Неселективные (?1-2 блокаторы):
- Сермион;
- Редергин (Клавор, Эргоксил, Оптамин);
- Пирроксан;
- Дибазин.
Наиболее известный представитель ?-2 адреноблокаторов – Йохимбин.
Список препаратов группы ?-1 адреноблокаторов:
- Атенол (Тенолол);
- Локрен;
- Бисопролол;
- Бревиблок;
- Целипрол;
- Корданум.
К неселективным ?-адреноблокаторам относятся:
- Сандонорм;
- Беталок;
- Анаприлин (Обзидан, Полотен, Пропрал);
- Тимолол (Арутимол);
- Слоутразикор.
Лекарства нового поколения
Адреноблокаторы нового поколения имеют много преимуществ перед «старыми» препаратами. Плюс в том, что их принимают раз в сутки. Средства последнего поколения вызывают гораздо меньше побочных эффектов.
К этим лекарствам относится Целипролол, Буциндолол, Карведилол. Эти лекарственные средства обладают дополнительными вазодилатирующими свойствами.
Особенности приема
Перед началом лечения пациент должен сообщить врачу о наличии заболеваний, которые могут быть основанием для отмены адреноблокаторов.
Лекарства из указанной группы принимаются во время или после еды. Это снижает возможное отрицательное воздействие препаратов на организм. Продолжительность приема, режим дозировки и прочие нюансы определяет врач.
Во время приема необходимо постоянно проверять частоту сердцебиения. Если этот показатель заметно уменьшается, следует изменить дозировку. Нельзя самостоятельно прекращать прием лекарства, начинать использовать другие средства.
Противопоказания к приему
Эти средства категорически запрещено употреблять при таких патологиях и состояниях, как:
С особой осторожностью следует принимать адреноблокаторы лицам, страдающим от сахарного диабета. Во время терапевтического курса нужно постоянно следить за уровнем глюкозы крови.
При астме врачу следует выбрать иные препараты. Некоторые адреноблокаторы бывают очень опасными для больного ввиду наличия противопоказаний.
Адреноблокаторы являются препаратами выбора при лечении многих заболеваний. Чтобы они оказали необходимый эффект, их следует принимать точно по схеме, указанной врачом. При несоблюдении этого правила возможно резкое ухудшение состояния здоровья.
http://prososud.ru/veny/adrenoblokatory.html
Что такое препараты бета- и альфа-адреноблокаторы, их классификация
На протяжении более чем 20 лет бета-адреноблокаторы считаются одними из основных лекарственных средств в терапии заболеваний сердца. В научных исследованиях были получены убедительные данные, которые послужили основанием для внесения этой группы препаратов в современные рекомендации и протоколы по лечению кардиологических патологий.
Классификация блокаторов
Классифицируются блокаторы в зависимости от механизма действия, который основывается на влиянии определенного вида рецепторов. На сегодня выделено три группы:
- альфа-адреноблокаторы;
- бета-адреноблокаторы;
- альфа-бета-адреноблокаторы.
Альфа-адреноблокаторы
Препараты, действие которых направленно на блокирование альфа-адренорецепторов носят название альфа-адреноблокаторы. Основные клинические эффекты – расширение кровеносных сосудов и, вследствие этого, снижение общего периферического сосудистого сопротивления. А далее следует облегчение кровотока и снижение давления.
Кроме этого, они способны понижать уровень холестерина в крови и влиять на жировой обмен в организме.
Бета-адреноблокаторы
Существуют разные подтипы бета-адренорецепторов. В зависимости от этого бета-адреноблокаторы делятся на группы:
Альфа-бета-адреноблокаторы
Представители этой группы препаратов уменьшают показатели систолы и диастолы и ЧСС. Одно из главных их преимуществ – отсутствие влияния на кровообращение почек и сопротивление периферических сосудов.
Механизм действия адреноблокаторов
Благодаря этому, кровь из левого желудочка при сокращении миокарда сразу попадает в самый большой сосуд организма – аорту. Этот момент важен при нарушении функционирования сердца. При приеме этих медпрепаратов комбинированного действия отсутствует негативное влияние на миокард и, как следствие, снижается смертность.
Общая характеристика ss-блокаторов
Блокаторы бета-адренорецепторов – большая группа препаратов, которые имеют свойства конкурентно (обратимо) и выборочно тормозить связывание катехоламинов с одноименными рецепторами. Данная группа лекарственных средств начала свое существование в 1963 году.
Тогда был синтезирован препарат Пропранолол, который находит широкое клиническое применение и сегодня. Его создателей наградили Нобелевской премией. С этого времени было синтезировано целый ряд препаратов с адреноблокирующими свойствами, которые имели сходное химическое строение, но отличались по некоторым признакам.
За очень короткий срок бета-адреноблокаторы заняли ведущее место в лечении большинства сердечно-сосудистых заболеваний. Но если уйти в историю, то не так давно отношение к данным медпрепаратам было слегка скептическое. Прежде всего, это связано с заблуждением, что медикаменты способны снижать сократительную способность сердца, и бета-блокаторы крайне редко использовали при заболеваниях сердечной системы.
Однако на сегодня опровергнуто их негативное влияние на миокард и доказано, что при постоянном приеме адреноблокаторов клиническая картина кардинально меняется: повышается ударный объем сердца и его толерантность к физическим нагрузкам.
Механизм действия
Механизм действия бета-адреноблокаторов достаточно прост: действующее вещество, проникая в кровь, вначале распознает, а потом захватывает молекулы адреналина и норадреналина. Это гормоны, синтезируемые в мозговом слое надпочечников. Что происходит дальше? Молекулярные сигналы от захваченных гормонов передаются на соответствующие клетки органов.
Выделяют 2 основных типа бета-адренорецепторов:
Бета1-адренорецепторы — располагаются в сердце и почках. В этих органах есть так называемых постсинаптические мембраны – основное место, где «сидят» эти рецепторы. Когда происходит их возбуждение, в организме моментально возникает реакция: усиливается число сердечных сокращений, повышается проводимость сердца, оно начинает активней и рациональней работать. При блокировании этих рецепторов развиваются абсолютно противоположные эффекты.
Бета2-адренорецепторы — отвечают за высвобождение норадреналина, который является медиатором. Рецепторы этого типа располагаются на пресинаптической мембране, а также могут быть вне синапса. Это специфические рецепторы, возбуждение которых лежит на ответственности адреналина.
Место их расположения: бронхи, матка, печень, стенка сосудов, клетки крови (тромбоциты). Их возбуждение провоцирует расширение бронхов, расслабление мышц матки, усиление распада глюкозы, жиров, уменьшается способность тромбоцитов к оседанию и агрегации. Блокада же вызывает обратные эффекты.
И те, и другие рецепторы присутствуют в органокомплексе центральной нервной системы. Также существует еще одна классификация адреноблокаторов в зависимости от их способности растворяться в воде или жирах:
-
Липофильные бета-блокаторы – на 95% всасываются с желудочно-кишечного тракта. Все обменные процессы таких препаратов происходят в печени. Это очень важно в клинической практике, поскольку данный факт нужно учитывать при назначении их пожилым людям, у которых чаще всего наблюдаются нарушения функционирования печени или сердца.
- Гидрофильные бета-блокаторы – отличаются от предыдущих невозможностью полностью всосаться с пищеварительного тракта. Большая часть таких медикаментов выводится из организма через почки. При назначении таких препаратов следует учитывать работоспособность почек. У пациентов с низкой скоростью клубочковой фильтрации дозу нужно скорректировать в сторону уменьшения.
- Амфифильные – выводятся из организма как с помощью печени, так и почек. Учитывать при их назначении нужно оба фактора. Если пациент страдает тяжелыми заболеваниями обеих органов, то препараты с таким свойством лучше исключить.
Показания и ограничения
Область медицинской науки, в которой применяются бета-блокаторы, достаточно широка. Их используют в лечении многих сердечно-сосудистых и других заболеваний.
Наиболее частые показания к применению этих препаратов:
- повышенные показатели давления;
-
сбои в работе сердца в виде стабильной или нестабильной стенокардии;
- изменения конфигурации и размера сердца (кардиомиопатии);
- нарушения ритма миокарда (аритмии);
- мигренозные головные боли;
- офтальмологические заболевания (глаукома, катаракта);
- нарушения в обмене кальция;
- избыток тиреоидных гормонов;
- увеличение щитовидной железы.
Споры на тему, когда можно применять препараты этой группы, а когда нет, продолжаются и сегодня. Перечень заболеваний, при которых употребление этих веществ не желательно, меняется, поскольку постоянно идут научные исследования и синтезируются новые медикаменты из группы бета-блокаторов.
Поэтому определена условная черта между абсолютными (когда ни в коем случае применять нельзя) и относительными (когда существует небольшой риск) показаниями к применению бета-блокаторов. Если в одних источниках определенные противопоказания считаются абсолютными, то в других – относительными.
Согласно клиническим протоколам по лечению кардиологических пациентов, категорически нельзя применять блокаторы при:
- выраженной брадикардии;
- атриовентрикулярной блокаде высокой степени;
- кардиогенном шоке;
- тяжелых поражениях периферических артерий;
- индивидуальной гиперчувствительности.
Относительно противопоказаны такие средства при инсулинозависимом сахарном диабете, депрессивных состояниях. При наличии этих патологий нужно взвесить все ожидаемые положительные и отрицательные эффекты перед применением.
Список препаратов
На сегодняшний день список препаратов очень большой. Каждый препарат, перечисленный ниже, имеет убедительную доказательную базу и активно используется в клинической практике.
К неселективным препаратам относятся:
Перечень этот можно продолжать бесконечно. Вынесены здесь только самые известные и применяемые.
- с внутренней симпатомиметической активностью: Талинолол, Комданум, Ацебутилол, Эганолол, Вазаакор, Целиприлол;
- без внутренней симпатомиметической активности: Метопролол, Эгилок, Корвитол, Беталок, Бисопролол, Коронал, Бетаксолол, Локрен, Карведилол.
Побочные эффекты
Свести к минимуму негативное влияние на организм таких препаратов можно при условии тщательного анализа существующих противопоказаний. Но избежать, к сожалению, нежелательных эффектов не всегда удается. Чаще всего встречаются:
-
выраженная синусовая брадикардия и гипотензия;
- бронхиальная обструкция, особенно у пациентов с гиперреактивностью бронхов;
- усталость, головная боль, дисфория, снижение внимания;
- нарушение в обмене жиров;
- тошнота, рвота, вздутие живота, понос, запор;
- повышение тонуса матки и развитие брадикардии у плода.
На основании вышеизложенного можно сделать выводы об успешности применения бета-адреноблокаторов для контроля работы сердца. Данная группа препаратов не уступает по своим свойствам и эффектам другим кардиологическим препаратам. Когда у больного имеется высокий риск сердечно-сосудистых нарушений при наличии другой сопутствующей патологии, то в этом случае роль бета-адреноблокаторов очень значима.
При выборе препарата для лечения предпочтение следует отдавать более современным представителям этого класса (представлены в статье), поскольку они позволяют обеспечить стойкое снижение артериального давления и коррекцию основного заболевания, не ухудшая самочувствия человека.
http://simptomov.com/kardio/terapiya-03/lechenie/alfa-i-beta-blokatory/
Загрузка...
